Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya, enkla och effektiva sätt att klassificera AcetabulaR-frakturer

19 oktober 2017 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Acetabulära frakturer är resultatet av högenergitrauma eller lågenergitrauma hos äldre patienter. Vanligtvis använder kirurger LETOURNELs klassificering eller/och JUDETs.

Fem element beaktas och associeras med fem typer av frakturer. Ännu mer, för ortopedkirurger med mindre erfarenhet av dessa frakturer kan korrekt klassificering vara svårare.

Så syftet med denna studie är:

  1. Utvärdera effektiviteten av fyra "speciella" 3D-rekonstruktioner: en 3D-rekonstruktion av bäckenet med främre vy, posterior vy, endopelvis vy där motsatta hemipelvis avlägsnas och en exopelvis vy där lårbenshuvudet avlägsnas enligt den initiala läran från E. Letournel .
  2. Utvärdera tillägget av undervisning av icke-experimenterad kirurg om noggrannheten vid klassificering av acetabulära frakturer.
  3. Utvärdera tillägget av en digital algoritm (mobilapplikation) på noggrannheten för att klassificera acetabulära frakturer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

12 granskare kommer att få olika avbildningar av varje fall och kommer att delas in i 4 grupper: nybörjare (junior ER och orto-boende), intermediär (icke-experimenterade ortopedkirurger), intermediär med en formation om klassificering av acetabulära frakturer och slutligen experter (acetabularis) frakturexperter). För varje patient tillhandahålls representativa CT-skanningar för varje bedömning. Studien kommer att delas upp i 3 faser åtskilda av 4-6 veckors tid. I den första fasen, för varje patient, tillhandahålls representativa CT-skanningar för varje bedömning med 2D och multiplanar rekonstruktion (MPR) utan 3D-vyer. I den andra fasen läggs 3D-vyer till. I den tredje fasen utvärderas fallen med hjälp av "Acetabular Diagnosis Tool" Att notera, utvärderingen av fallen görs två gånger i varje fas separerade med 4-6 veckor och ordningen på fallen ändras, både för att minimera Återkalla fördomar

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med acetabulär frakturoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • acetabulär fraktur

Exklusions kriterier:

  • inga kriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
3D-rekonstruktion av CT-skanning av bäckenet
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

20 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CLARIFY

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera