Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Új, egyszerű és hatékony módszerek az AcetabulaR törések osztályozására

2017. október 19. frissítette: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Az acetabuláris törések nagy energiájú traumák vagy alacsony energiájú traumák következményei az idős betegeknél. Általában a sebészek a LETOURNEL vagy/vagy a JUDET osztályozását használják.

Öt elemet veszünk figyelembe és társítunk öt típusú töréshez. Sőt, azoknak az ortopéd sebészeknek, akik kevesebb tapasztalattal rendelkeznek ezekkel a törésekkel, a helyes osztályozás nehezebb lehet.

Tehát ennek a tanulmánynak a célja:

  1. Értékelje négy "speciális" 3D rekonstrukció hatékonyságát: a medence 3D-s rekonstrukciója elölnézettel, hátulnézettel, endopelvics nézet, ahol a szemközti félmedencét eltávolították, és egy exopelvic nézet, ahol a combcsontfejet eltávolították E. Letournel kezdeti tanítása szerint .
  2. Értékelje a nem kísérletezett sebész tanításának kiegészítését az acetabuláris törések osztályozásának pontosságáról.
  3. Értékelje egy digitális algoritmus (mobil alkalmazás) hozzáadását az acetabuláris törések osztályozásának pontosságára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

12 recenzens kapja meg az egyes esetek különböző képalkotását, és 4 csoportra osztják őket: kezdők (ifjúsági sürgősségi és ortho-rezidensek), középhaladók (nem kísérletezett ortopéd sebészek), középhaladók az acetabuláris törések osztályozásával foglalkozó formációval és végül szakértők (acetabuláris). törésszakértő sebészek) . Minden egyes beteg esetében reprezentatív CT-vizsgálatot biztosítanak minden értékeléshez. A vizsgálat három szakaszra oszlik, amelyeket 4-6 hét választ el egymástól. Az első fázisban minden egyes páciens esetében reprezentatív CT-felvételeket készítenek minden értékeléshez 2D-s és többsíkú rekonstrukcióval (MPR) 3D-s nézet nélkül. A második fázisban 3D-s nézetek kerülnek hozzáadásra. A harmadik fázisban az esetek kiértékelése az "acetabuláris diagnosztikai eszköz" segítségével történik. Megjegyzendő, hogy az esetek értékelése fázisonként kétszer történik 4-6 héttel elválasztva, és az esetek sorrendjét megváltoztatjuk, mindkettőt a minimalizálás érdekében. visszaemlékezési elfogultság

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

35

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Franciaország, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

acetabuláris törés műtéten átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • acetabuláris törés

Kizárási kritériumok:

  • nincs kritérium

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kismedencei CT-vizsgálat 3D rekonstrukciója
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. május 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. október 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. október 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 19.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 19.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CLARIFY

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel