Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusia, helppoja ja tehokkaita tapoja AcetabulaR-murtumien luokitteluun

torstai 19. lokakuuta 2017 päivittänyt: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Acetabulaariset murtumat ovat seurausta korkean energian tai matalan energian traumasta vanhemmilla potilailla. Yleensä kirurgit käyttävät LETOURNELIN tai/tai JUDETin luokittelua.

Viittä elementtiä tarkastellaan ja ne liittyvät viiteen murtumaan. Vielä enemmän ortopedille, joilla on vähemmän kokemusta näistä murtumista, oikea luokittelu voi olla vaikeampaa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis:

  1. Arvioi neljän "erityisen" 3D-rekonstruktion tehokkuus: lantion 3D-rekonstruktio etunäkymällä, takanäkymä, lantion sisäpuolinen näkymä, jossa vastakkainen hemilantio on poistettu, ja exopelvi-näkymä, jossa reisiluun pää on poistettu E. Letournelin alkuperäisen opetuksen mukaisesti .
  2. Arvioi ei-kokeilemattoman kirurgin opetuksen lisääminen asetabulaaristen murtumien luokittelun tarkkuudesta.
  3. Arvioi digitaalisen algoritmin (mobiilisovelluksen) lisääminen asetabulaarisen murtuman luokittelun tarkkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

12 arvioijalle annetaan erilainen kuvantaminen kustakin tapauksesta, ja ne jaetaan 4 ryhmään: noviisi (nuorempi päivystävä ja ortopedinen potilas), keskitason (ei-kokeilevat ortopediset kirurgit), keskitason kokoonpano, joka luokittelee asetabulaarimurtumia ja lopuksi asiantuntijat (asetabulaariset). murtumien asiantuntijakirurgit). Jokaiselle potilaalle toimitetaan edustavat CT-kuvat jokaista arviointia varten. Tutkimus jaetaan kolmeen vaiheeseen, joiden välillä on 4-6 viikkoa. Ensimmäisessä vaiheessa kullekin potilaalle tarjotaan edustavia CT-skannauksia jokaista arviointia varten 2D- ja monitasorekonstruktiolla (MPR) ilman 3D-näkymiä. Toisessa vaiheessa 3D-näkymät lisätään. Kolmannessa vaiheessa tapaukset arvioidaan käyttämällä "Acetabular Diagnosis Tool -työkalua". Huomaa, että tapausten arviointi tehdään kahdesti kussakin vaiheessa 4-6 viikon välein ja tapausten järjestystä muutetaan, molempien minimoimiseksi. muistaa harhaa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Ranska, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joille on tehty acetabulaarisen murtumaleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asetabulaarinen murtuma

Poissulkemiskriteerit:

  • ei kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lantion CT-skannauksen 3D-rekonstruktio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CLARIFY

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Asetabulaarinen murtuma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa