Utvärdering av LHP-tekniken (Laser HemorrhoidoPlasty) vid hemorrhoidal prolaps miniinvasiv kirurgi
26 februari 2018 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Utvärdering av LHP-tekniken (Laser HemorrhoidoPlasty) vid hemorrhoidal prolaps miniinvasiv kirurgi grad II eller III av Goligher
Teknik för hemorrojder kirurgi har utvecklats under de senaste 20 åren. Nyligen har en ny med laser utvecklats. Det syftar till att minska blodflödet mot hemorroida plexus genom att fotokoagulera med en fiberlaser de terminala grenarna av den övre ändtarmsartären.
Syftet är att utvärdera effektiviteten av denna teknik och notera smärta och händelser efter operationen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patient med en hemorroid proloapsoperation programmerad i GHPSJ
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder > 18
- hemorrojder framfall grad 2 och 3
- acceptera deltagande
Exklusions kriterier:
- hemorrojder framfall grad 1 och 4
- annan proktologisk patologi
- tidigare operation av prolapsus
- med antikoagulantbehandling
- Intestinal kronisk inflammatorisk sjukdom
- ålder <18
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Goligher poäng
Tidsram: 1 år
|
poäng som utvärderar symtom på hemorroideal patologi
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: DE PARADES Vincent, MD, GHPSJ
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 december 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2017
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
26 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2018
Senast verifierad
1 februari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HLASER
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .