Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiska faktorer som påverkar Duchennes muskeldystrofi

10 december 2017 uppdaterad av: Nehal Refaat Mohammed, Assiut University

Prognstiska faktorer som påverkar Duchennes muskeldystrofi

Bestämning av prognostiska faktorer som påverkar ambulation av duchennes muskeldystrofi

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Duchennes muskeldystrofi är den vanligaste ärftliga muskelsjukdomen, den leder till förlust av ambulation hos tidiga tonåringar. Det leder till tidig död vid medelåldern av 19 år

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

82

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Manlig patient diagnostiserats som duchenne muskeldystrofi genom typisk klinisk bild och serum CPK-nivå och EMG-studie eller biopsi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • någon manlig pt diagnostiserad som duchenne muskeldystrofi av typiska kliniska bilder & CPK-nivå i serum & EMG-studie eller biopsi & ålder 10 till 18 år gammal

Exklusions kriterier:

  • kvinnliga patientens ålder under 10 år eller över 18 år .patient med autoimmun sjukdom eller malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tio meters gångtest
Tidsram: 2018 - 2019
Frågeformulär
2018 - 2019

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: 2018-2019
Frågeformulär
2018-2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2017

Första postat (Faktisk)

14 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Duchennes muskeldystrofi

3
Prenumerera