- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03389256
Apatinib vid behandling av patienter med EGFR T790M-negativ NSCLC
26 december 2017 uppdaterad av: Juan LI, MD, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
En randomiserad, kontrollerad klinisk fas II-studie av apatinib i kombination med EGFR-TKI kontra EGFR-TKI för icke-skivepitelcancer, icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med T790M-negativ efter misslyckande av EGFR-TKI-terapi
Denna fas 2-studie är utformad för att utvärdera säkerheten och aktiviteten hos apatinib, en tyrosinkinashämmare som selektivt hämmar den vaskulära endotelial tillväxtfaktorreceptorn-2, i kombination med EGFR-TKI vid NSCLC med T790M-negativ efter misslyckande av EGFR-TKI terapi.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
144
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Sichuan Cancer Hospital
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610071
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patologiskt bekräftad stadium IIIB, IV icke-skivepitelcancer, icke-småcellig lungcancer, med mätbara lesioner (tumörlesioners långa axel ≥ 10 mm med CT, korta axeln för lymfkörtelskador ≥ 15 mm med CT, lesionerna får inte strålbehandling, frysta eller annan lokal behandling);
- Patienter med långsam progression på första linjens EGFR TKI(erlotinib / icotinib / gefitinib) behandling;
- Ingen T790M-mutation inklusive en bedömning från tumörbiopsi erhållen under eller efter den senaste EGFR TKI-terapin;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus 0-2;
- förväntad livslängd på mer än 3 månader;
- Tillräcklig benmärgsfunktion: WBC ≥ 3,0 × 10 E+9/L, neutrofil ≥ 1,5 × 10 E+9/L, trombocyter ≥ 80 × 10E+9/L, Hb ≥ 10,0 g/dL; totalt bilirubin (TBil) på ≤1,5 övre normalgräns (UNL), ett alaninaminotransferas (ALAT) och aspartataminotransferas (ASAT) på ≤3UNL eller ≤5UNL vid levermetastaser, ett kreatinin (Cr) på ≤ 1,5 UNL; en kreatininclearancehastighet ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault);
- Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder måste gå med på att använda preventivmedel med början 1 vecka före administreringen av den första dosen av apatinib fram till 8 veckor efter att studieläkemedlet avbrutits. Manliga försökspersoner måste gå med på att använda preventivmedel under studien och 8 veckor efter den sista dosen av studieläkemedlet;
- deltagarna som frivilligt gick med i denna studie bör underteckna formulären för informerat samtycke, ha bättre efterlevnad i uppföljningen;
Exklusions kriterier:
- Skivepitelcancer (inklusive adenosquamous carcinom); Småcelligt lungkarcinom (inklusive småcelligt lungkarcinom och icke-småcelligt blandat lungkarcinom);
- Aktiva hjärnmetastaser, cancerös meningit, patienter med ryggmärgskompression;
- Snabb utveckling av sjukdomen eller cancer invaderar vitala organ;
- Avståndet mellan tumörskadan och det stora blodkärlet är mindre än 5 mm, eller det finns en central tumör som invaderar lokala makrovaskulära;
- uppenbar lungkavitet eller tumörnekros;
- Okontrollerbart högt blodtryck;
- Grad Ⅱ eller över myokardischemi eller hjärtinfarkt eller arytmikontroll är inte bra, Ⅲ ~ Ⅳ grad av hjärtinsufficiens eller hjärtultraljud visade vänsterkammarejektionsfraktion (LVEF) <50 % enligt NYHA-standarden;
- Har en historia av interstitiell lungsjukdom eller patienter med interstitiell lungsjukdom;
- Koagulationsavvikelser (INR> 1,5 eller PT> ULN + 4s eller APTT> 1,5 ULN) med blödningstendens eller genomgår trombolytisk eller antikoagulantbehandling;
- Det var signifikant hemoptys inom 2 månader före inskrivningen, eller en daglig hemoptysvolym är 2,5 ml eller mer;
- Ett kliniskt signifikant blödningssymtom eller blödningstendenser såsom gastrointestinal blödning, hemorragiskt magsår, fekalt ockult blod ++ och högre, eller vaskulit som inträffade inom 3 månader före inskrivningen;
- Aneurysm/venösa trombotiska händelser såsom cerebrovaskulär olycka (inklusive övergående ischemisk attack, hjärnblödning, hjärninfarkt), djup ventrombos och lungemboli;
- Arteriella/venösa trombotiska händelser såsom cerebrovaskulära olyckor (inklusive övergående ischemisk attack, hjärnblödning, hjärninfarkt), djup ventrombos och lungemboli inom 12 månader före inskrivning;
- Ärftlig eller förvärvad blödning och trombofili, såsom hemofili, koagulopati, trombocytopeni, hypersplenism;
- Långvariga oläkta sår eller frakturer;
- Större operation eller allvarlig traumatisk skada, fraktur eller sår inom 4 veckor före inskrivning;
- oförmögen att svälja, kronisk diarré eller tarmobstruktion;
- Bukfistel, gastrointestinal perforation eller bukböld inom 6 månader före inskrivning;
- Urinprotein ≥ ++, 24-timmars urinprotein ≥ 1,0 g;
- Aktiva infektioner kräver antimikrobiell behandling;
- ALK-genavvikelser (genfusion eller mutation inträffade);
- Gravida eller ammande kvinnor, eller kvinnor som inte vill eller kan använda effektiv preventivmedel;
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: apatinib kombineras med EGFR-TKI
Var 4:e vecka 1 cykel, utvärderad effekt och säkerhet en gång varannan cykel, behandla tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet
|
Apatinibmesylattabletter 250 mg qd po, om patienten kan tolerera de toxiska biverkningarna, justera dosen till 500mg qd po efter 1 vecka.
Andra namn:
Imatinib tabletter, 125 mg tid po; gefitinib tabletter, 250 mg qd po; erlotinib tabletter, 150 mg qd po
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: EGFR-TKI
Var 4:e vecka 1 cykel, utvärderad effekt och säkerhet en gång varannan cykel, behandla tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet
|
Imatinib tabletter, 125 mg tid po; gefitinib tabletter, 250 mg qd po; erlotinib tabletter, 150 mg qd po
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: upp till 24 månader
|
hur lång tid under och efter behandlingen av en sjukdom som en patient lever med sjukdomen men den blir inte värre
|
upp till 24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: upp till 36 månader
|
Hur lång tid från antingen datum för diagnos eller behandlingsstart som hälften av patienterna i en grupp patienter som diagnostiserats med sjukdomen fortfarande lever.
|
upp till 36 månader
|
|
Varaktighet av svar (DOR)
Tidsram: upp till 24 månader
|
Från första svar till datum för första dokumenterade sjukdomsprogression
|
upp till 24 månader
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: 24 veckor
|
andelen patienter med det bästa totala svaret av CR, PR eller SD i hela kroppen, enligt RECIST 1.1 av utredaren.
|
24 veckor
|
|
Övergripande svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 24 veckor
|
andelen patienter med det bästa totala bekräftade svaret av CR eller PR i hela kroppen enligt RECIST 1.1 av utredaren
|
24 veckor
|
|
livskvalitet (QoL)
Tidsram: upp till 36 månader
|
Analys av förändringar från baslinjen med hjälp av livskvalitetsinstrumentet (QoL).
|
upp till 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
30 december 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
30 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
30 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2017
Första postat (Faktisk)
3 januari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- APTN-NSCLC-201712
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .