Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Apatinib vid behandling av patienter med EGFR T790M-negativ NSCLC

26 december 2017 uppdaterad av: Juan LI, MD, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

En randomiserad, kontrollerad klinisk fas II-studie av apatinib i kombination med EGFR-TKI kontra EGFR-TKI för icke-skivepitelcancer, icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med T790M-negativ efter misslyckande av EGFR-TKI-terapi

Denna fas 2-studie är utformad för att utvärdera säkerheten och aktiviteten hos apatinib, en tyrosinkinashämmare som selektivt hämmar den vaskulära endotelial tillväxtfaktorreceptorn-2, i kombination med EGFR-TKI vid NSCLC med T790M-negativ efter misslyckande av EGFR-TKI terapi.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

144

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610071
        • Sichuan Provincial People's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patologiskt bekräftad stadium IIIB, IV icke-skivepitelcancer, icke-småcellig lungcancer, med mätbara lesioner (tumörlesioners långa axel ≥ 10 mm med CT, korta axeln för lymfkörtelskador ≥ 15 mm med CT, lesionerna får inte strålbehandling, frysta eller annan lokal behandling);
  • Patienter med långsam progression på första linjens EGFR TKI(erlotinib / icotinib / gefitinib) behandling;
  • Ingen T790M-mutation inklusive en bedömning från tumörbiopsi erhållen under eller efter den senaste EGFR TKI-terapin;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus 0-2;
  • förväntad livslängd på mer än 3 månader;
  • Tillräcklig benmärgsfunktion: WBC ≥ 3,0 × 10 E+9/L, neutrofil ≥ 1,5 × 10 E+9/L, trombocyter ≥ 80 × 10E+9/L, Hb ≥ 10,0 g/dL; totalt bilirubin (TBil) på ≤1,5 ​​övre normalgräns (UNL), ett alaninaminotransferas (ALAT) och aspartataminotransferas (ASAT) på ≤3UNL eller ≤5UNL vid levermetastaser, ett kreatinin (Cr) på ≤ 1,5 UNL; en kreatininclearancehastighet ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault);
  • Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder måste gå med på att använda preventivmedel med början 1 vecka före administreringen av den första dosen av apatinib fram till 8 veckor efter att studieläkemedlet avbrutits. Manliga försökspersoner måste gå med på att använda preventivmedel under studien och 8 veckor efter den sista dosen av studieläkemedlet;
  • deltagarna som frivilligt gick med i denna studie bör underteckna formulären för informerat samtycke, ha bättre efterlevnad i uppföljningen;

Exklusions kriterier:

  • Skivepitelcancer (inklusive adenosquamous carcinom); Småcelligt lungkarcinom (inklusive småcelligt lungkarcinom och icke-småcelligt blandat lungkarcinom);
  • Aktiva hjärnmetastaser, cancerös meningit, patienter med ryggmärgskompression;
  • Snabb utveckling av sjukdomen eller cancer invaderar vitala organ;
  • Avståndet mellan tumörskadan och det stora blodkärlet är mindre än 5 mm, eller det finns en central tumör som invaderar lokala makrovaskulära;
  • uppenbar lungkavitet eller tumörnekros;
  • Okontrollerbart högt blodtryck;
  • Grad Ⅱ eller över myokardischemi eller hjärtinfarkt eller arytmikontroll är inte bra, Ⅲ ~ Ⅳ grad av hjärtinsufficiens eller hjärtultraljud visade vänsterkammarejektionsfraktion (LVEF) <50 % enligt NYHA-standarden;
  • Har en historia av interstitiell lungsjukdom eller patienter med interstitiell lungsjukdom;
  • Koagulationsavvikelser (INR> 1,5 eller PT> ULN + 4s eller APTT> 1,5 ULN) med blödningstendens eller genomgår trombolytisk eller antikoagulantbehandling;
  • Det var signifikant hemoptys inom 2 månader före inskrivningen, eller en daglig hemoptysvolym är 2,5 ml eller mer;
  • Ett kliniskt signifikant blödningssymtom eller blödningstendenser såsom gastrointestinal blödning, hemorragiskt magsår, fekalt ockult blod ++ och högre, eller vaskulit som inträffade inom 3 månader före inskrivningen;
  • Aneurysm/venösa trombotiska händelser såsom cerebrovaskulär olycka (inklusive övergående ischemisk attack, hjärnblödning, hjärninfarkt), djup ventrombos och lungemboli;
  • Arteriella/venösa trombotiska händelser såsom cerebrovaskulära olyckor (inklusive övergående ischemisk attack, hjärnblödning, hjärninfarkt), djup ventrombos och lungemboli inom 12 månader före inskrivning;
  • Ärftlig eller förvärvad blödning och trombofili, såsom hemofili, koagulopati, trombocytopeni, hypersplenism;
  • Långvariga oläkta sår eller frakturer;
  • Större operation eller allvarlig traumatisk skada, fraktur eller sår inom 4 veckor före inskrivning;
  • oförmögen att svälja, kronisk diarré eller tarmobstruktion;
  • Bukfistel, gastrointestinal perforation eller bukböld inom 6 månader före inskrivning;
  • Urinprotein ≥ ++, 24-timmars urinprotein ≥ 1,0 g;
  • Aktiva infektioner kräver antimikrobiell behandling;
  • ALK-genavvikelser (genfusion eller mutation inträffade);
  • Gravida eller ammande kvinnor, eller kvinnor som inte vill eller kan använda effektiv preventivmedel;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: apatinib kombineras med EGFR-TKI
Var 4:e vecka 1 cykel, utvärderad effekt och säkerhet en gång varannan cykel, behandla tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet
Apatinibmesylattabletter 250 mg qd po, ​​om patienten kan tolerera de toxiska biverkningarna, justera dosen till 500mg qd po efter 1 vecka.
Andra namn:
  • apatinib tabletter
Imatinib tabletter, 125 mg tid po; gefitinib tabletter, 250 mg qd po; erlotinib tabletter, 150 mg qd po
Andra namn:
  • Imatinib, Gefitinib eller Erlotinib
Aktiv komparator: EGFR-TKI
Var 4:e vecka 1 cykel, utvärderad effekt och säkerhet en gång varannan cykel, behandla tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet
Imatinib tabletter, 125 mg tid po; gefitinib tabletter, 250 mg qd po; erlotinib tabletter, 150 mg qd po
Andra namn:
  • Imatinib, Gefitinib eller Erlotinib

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: upp till 24 månader
hur lång tid under och efter behandlingen av en sjukdom som en patient lever med sjukdomen men den blir inte värre
upp till 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS)
Tidsram: upp till 36 månader
Hur lång tid från antingen datum för diagnos eller behandlingsstart som hälften av patienterna i en grupp patienter som diagnostiserats med sjukdomen fortfarande lever.
upp till 36 månader
Varaktighet av svar (DOR)
Tidsram: upp till 24 månader
Från första svar till datum för första dokumenterade sjukdomsprogression
upp till 24 månader
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: 24 veckor
andelen patienter med det bästa totala svaret av CR, PR eller SD i hela kroppen, enligt RECIST 1.1 av utredaren.
24 veckor
Övergripande svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 24 veckor
andelen patienter med det bästa totala bekräftade svaret av CR eller PR i hela kroppen enligt RECIST 1.1 av utredaren
24 veckor
livskvalitet (QoL)
Tidsram: upp till 36 månader
Analys av förändringar från baslinjen med hjälp av livskvalitetsinstrumentet (QoL).
upp till 36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 december 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2017

Första postat (Faktisk)

3 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera