Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apatinibi potilaiden hoidossa, joilla on EGFR T790M-negatiivinen NSCLC

tiistai 26. joulukuuta 2017 päivittänyt: Juan LI, MD, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Satunnaistettu, kontrolloitu vaiheen II kliininen koe apatinibista yhdistelmässä EGFR-TKI:n kanssa verrattuna EGFR-TKI:hen ei-levyepiteelimäiselle, ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle (NSCLC) ja T790M-negatiiviselle EGFR-TKI-hoidon epäonnistumisen jälkeen

Tämä vaiheen 2 tutkimus on suunniteltu arvioimaan apatinibin, tyrosiinikinaasi-inhibiittorin, joka selektiivisesti estää verisuonten endoteelin kasvutekijäreseptori-2:ta, turvallisuutta ja aktiivisuutta yhdessä EGFR-TKI:n kanssa NSCLC:ssä, jossa T790M-negatiivinen EGFR-TKI:n epäonnistumisen jälkeen. terapiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

144

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • Sichuan Cancer Hospital
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610071
        • Sichuan Provincial People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti vahvistettu vaiheen IIIB, IV ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jossa on mitattavissa olevia vaurioita (kasvainleesioiden pitkä akseli CT:llä ≥ 10 mm, imusolmukevaurioiden lyhyt akseli ≥ 15 mm TT:llä, vauriot eivät saa sädehoitoa, jäädytetty tai muu paikallinen hoito);
  • Potilaat, joilla on hidas eteneminen ensilinjan EGFR TKI (erlotinibi / ikotinibi / gefitinibi) hoidossa;
  • Ei T790M-mutaatiota, mukaan lukien arvio kasvainbiopsiasta, joka on saatu viimeisimmän EGFR TKI -hoidon aikana tai sen jälkeen;
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0-2;
  • elinajanodote yli 3 kuukautta;
  • Riittävä luuytimen toiminta: valkosolut ≥ 3,0 × 10 E+9/L, neutrofiilit ≥ 1,5 × 10 E+9/L, verihiutaleet ≥ 80 × 10E+9/L, Hb ≥ 10,0 g/dl; kokonaisbilirubiini (TBil) ≤1,5 ylänormaalin rajoitus (UNL), alaniiniaminotransferaasi (ALAT) ja aspartaattiaminotransferaasi (ASAT) ≤3UNL tai ≤5UNL maksametastaasin tapauksessa, kreatiniini (Cr) ≤ 1,5 UNL; kreatiniinin puhdistumanopeus ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault);
  • Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten koehenkilöiden on suostuttava käyttämään ehkäisymenetelmiä alkaen viikko ennen ensimmäisen apatinibi-annoksen antamista 8 viikkoon tutkimuslääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Miesten on suostuttava käyttämään ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja 8 viikkoa viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen;
  • tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti ilmoittautuneiden osallistujien tulee allekirjoittaa tietoon perustuvat suostumuslomakkeet ja noudattaa paremmin seurantaa;

Poissulkemiskriteerit:

  • okasolusyöpä (mukaan lukien adenosquamous carsinooma); Pienisoluinen keuhkosyöpä (mukaan lukien pienisolusyöpä ja ei-pienisoluinen sekakeuhkosyöpä);
  • Aktiiviset aivometastaasit, syöpä aivokalvontulehdus, potilaat, joilla on selkäytimen puristus;
  • Sairauden tai syövän nopea eteneminen tunkeutuu elintärkeisiin elimiin;
  • Kasvainleesion ja suuren verisuonen välinen etäisyys on alle 5 mm tai keskuskasvain tunkeutuu paikalliseen makrovaskulaariseen;
  • ilmeinen keuhkoontelo tai kasvainnekroosi;
  • Hallitsematon korkea verenpaine;
  • Asteen Ⅱ tai korkeampi sydänlihasiskemia tai sydäninfarkti tai rytmihäiriön hallinta ei ole hyvä, Ⅲ ~ Ⅳ asteen sydämen vajaatoiminta tai sydämen ultraääni osoitti vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) <50 % NYHA-standardin mukaan;
  • sinulla on ollut interstitiaalinen keuhkosairaus tai potilaat, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus;
  • Hyytymishäiriöt (INR> 1,5 tai PT> ULN + 4 s tai APTT> 1,5 ULN), joihin liittyy verenvuototaipumus tai trombolyyttinen tai antikoagulanttihoito;
  • Merkittävä hemoptyysi tapahtui 2 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista, tai päivittäinen hemoptyysitilavuus on 2,5 ml tai enemmän;
  • Kliinisesti merkittävä verenvuotooire tai verenvuototaipumus, kuten maha-suolikanavan verenvuoto, verenvuoto mahahaava, piilevä veri ulosteessa ++ tai enemmän tai vaskuliitti, joka ilmeni 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
  • Aneurysma/laskimotromboottiset tapahtumat, kuten aivoverenkiertohäiriö (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia;
  • Valtimon/laskimon tromboottiset tapahtumat, kuten aivoverisuonitapahtumat (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia 12 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
  • Perinnöllinen tai hankittu verenvuoto ja trombofilia, kuten hemofilia, koagulopatia, trombosytopenia, hypersplenismi;
  • Pitkäaikaiset parantumattomat haavat tai murtumat;
  • Suuri leikkaus tai vakava traumaattinen vamma, murtuma tai haavauma 4 viikon sisällä ennen ilmoittautumista;
  • Ei pysty nielemään, krooninen ripuli tai suolitukos;
  • Vatsan fisteli, maha-suolikanavan perforaatio tai vatsan paise 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista;
  • Virtsan proteiini ≥ ++, 24 tunnin virtsan proteiini ≥ 1,0 g;
  • Aktiiviset infektiot vaativat antimikrobista hoitoa;
  • ALK-geenin poikkeavuudet (geenifuusio tai mutaatio tapahtui);
  • raskaana olevat tai imettävät naiset tai naiset, jotka eivät halua tai eivät pysty käyttämään tehokasta ehkäisyä;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: apatinib yhdistää EGFR-TKI:n kanssa
4 viikon välein 1 sykli, tehoa ja turvallisuutta arvioitu kerran 2 syklin välein, hoitoa kunnes sairaus etenee tai sietämätön toksisuus
Apatinib-mesylaattitabletit 250 mg qd po, ​​jos potilas sietää myrkylliset sivuvaikutukset, säädä annos 500 mg:aan qd po 1 viikon kuluttua.
Muut nimet:
  • apatinib-tabletit
Imatinibitabletit, 125 mg tid po; gefitinibitabletit, 250 mg qd po; erlotinibitabletit, 150 mg qd po
Muut nimet:
  • Imatinibi, gefitinibi tai erlotinibi
Active Comparator: EGFR-TKI
4 viikon välein 1 sykli, tehoa ja turvallisuutta arvioitu kerran 2 syklin välein, hoitoa kunnes sairaus etenee tai sietämätön toksisuus
Imatinibitabletit, 125 mg tid po; gefitinibitabletit, 250 mg qd po; erlotinibitabletit, 150 mg qd po
Muut nimet:
  • Imatinibi, gefitinibi tai erlotinibi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
aika sairauden hoidon aikana ja sen jälkeen, jonka potilas elää sairauden kanssa, mutta se ei pahene
jopa 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
Aika joko diagnoosipäivästä tai hoidon aloittamisesta, jolloin puolet taudin saaneen ryhmän potilaista on vielä elossa.
jopa 36 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Ensimmäisestä vastauksesta ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään
jopa 24 kuukautta
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
niiden potilaiden osuus, joilla on paras CR-, PR- tai SD-vaste koko kehossa, tutkijan RECIST 1.1:n mukaan.
24 viikkoa
Yleinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
niiden potilaiden osuus, joilla on paras vahvistettu CR- tai PR-vaste koko kehossa tutkijan arvioimana RECIST 1.1:n mukaan
24 viikkoa
elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
Muutosten analyysi lähtötilanteesta elämänlaatuinstrumentin (QoL) avulla
jopa 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 30. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Apatinib

Tilaa