- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03389256
Апатиниб в лечении пациентов с EGFR T790M-негативным НМРЛ
26 декабря 2017 г. обновлено: Juan LI, MD, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
Рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы II апатиниба в комбинации с EGFR-TKI по сравнению с EGFR-TKI при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) с T790M-отрицательным после неудачи терапии EGFR-TKI
Это исследование фазы 2 предназначено для оценки безопасности и активности апатиниба, ингибитора тирозинкиназы, который избирательно ингибирует рецептор фактора роста эндотелия сосудов-2, в сочетании с EGFR-TKI при НМРЛ с T790M-отрицательным после неудачи EGFR-TKI. терапия.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
144
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
- Sichuan Cancer Hospital
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610071
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Патологически подтвержденная стадия IIIB, IV неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого с измеримыми поражениями (длинная ось опухолевых поражений ≥ 10 мм при КТ, короткая ось поражений лимфатических узлов ≥ 15 мм при КТ, очаги не получают лучевой терапии, замороженные или другое местное лечение);
- Пациенты с медленным прогрессированием на фоне терапии ИТК EGFR первой линии (эрлотиниб/икотиниб/гефитиниб);
- Нет мутации T790M, включая оценку биопсии опухоли, полученной во время или после самой последней терапии TKI EGFR;
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) 0-2;
- Продолжительность жизни более 3 месяцев;
- Адекватная функция костного мозга: лейкоциты ≥ 3,0 × 10E+9/л, нейтрофилы ≥ 1,5 × 10E+9/л, тромбоциты ≥ 80 × 10E+9/л, Hb ≥ 10,0 г/дл; общий билирубин (TBil) ≤1,5 верхней границы нормы (UNL), аланинаминотрансферазы (ALAT) и аспартатаминотрансферазы (ASAT) ≤3UNL или ≤5UNL в случае метастазов в печень, креатинина (Cr) ≤ 1,5 UNL; скорость клиренса креатинина ≥ 50 мл/мин (Cockcroft-Gault);
- Субъекты женского пола детородного возраста должны дать согласие на использование мер контрацепции, начиная с 1 недели до введения первой дозы апатиниба и до 8 недель после прекращения приема исследуемого препарата. Субъекты мужского пола должны дать согласие на использование мер контрацепции во время исследования и через 8 недель после последней дозы исследуемого препарата;
- участники, добровольно присоединившиеся к этому исследованию, должны подписать формы информированного согласия, лучше соблюдать режим последующего наблюдения;
Критерий исключения:
- Плоскоклеточная карцинома (включая аденосквамозную карциному); Мелкоклеточная карцинома легкого (включая мелкоклеточную карциному и немелкоклеточную смешанную карциному легкого);
- Активные метастазы в головной мозг, раковый менингит, больные со сдавлением спинного мозга;
- Быстрое прогрессирование заболевания или рак поражает жизненно важные органы;
- Расстояние между опухолевым очагом и крупным кровеносным сосудом менее 5 мм или имеется центральная опухоль, прорастающая в локальные макрососудистые;
- очевидная легочная полость или некроз опухоли;
- Неконтролируемое высокое кровяное давление;
- Ишемия миокарда Ⅱ степени или выше или инфаркт миокарда, или плохой контроль аритмии, сердечная недостаточность Ⅲ ~ Ⅳ степени или ультразвуковое исследование сердца показало фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) <50% в соответствии со стандартом NYHA;
- Наличие в анамнезе интерстициального заболевания легких или пациентов с интерстициальным заболеванием легких;
- Нарушения коагуляции (МНО> 1,5 или ПВ> ВГН + 4 с или АЧТВ> 1,5 ВГН) с тенденцией к кровотечению или при проведении тромболитической или антикоагулянтной терапии;
- Было выраженное кровохарканье в течение 2 месяцев до включения в исследование, или суточный объем кровохарканья составляет 2,5 мл или выше;
- Клинически значимый симптом кровотечения или склонность к кровотечениям, такие как желудочно-кишечное кровотечение, геморрагическая язва желудка, скрытая кровь в кале ++ и выше, или васкулит, возникший в течение 3 месяцев до включения в исследование;
- Аневризма/венозные тромботические явления, такие как нарушение мозгового кровообращения (включая транзиторную ишемическую атаку, кровоизлияние в мозг, инфаркт головного мозга), тромбоз глубоких вен и легочную эмболию;
- Артериальные/венозные тромботические явления, такие как нарушения мозгового кровообращения (включая транзиторную ишемическую атаку, кровоизлияние в мозг, инфаркт головного мозга), тромбоз глубоких вен и легочную эмболию в течение 12 месяцев до включения в исследование;
- Наследственные или приобретенные кровотечения и тромбофилии, такие как гемофилия, коагулопатия, тромбоцитопения, гиперспленизм;
- Длительно незаживающие раны или переломы;
- Обширное хирургическое вмешательство или тяжелая травма, перелом или язва в течение 4 недель до зачисления;
- Невозможность глотать, хроническая диарея или кишечная непроходимость;
- Абдоминальный свищ, перфорация желудочно-кишечного тракта или абсцесс брюшной полости в течение 6 месяцев до включения в исследование;
- Белок в моче ≥ ++, белок в суточной моче ≥ 1,0 г;
- Активные инфекции требуют антимикробного лечения;
- Аномалии гена ALK (произошло слияние или мутация генов);
- Беременные или кормящие женщины, а также женщины, не желающие или не способные принимать эффективные средства контрацепции;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: апатиниб в сочетании с EGFR-TKI
Каждые 4 недели 1 цикл, оценивали эффективность и безопасность один раз в 2 цикла, лечение до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности
|
Таблетки мезилата апатиниба 250 мг 1 раз в день перорально, если пациент может переносить токсические побочные эффекты, дозу скорректируйте до 500 мг 4 раза в день перорально через 1 неделю.
Другие имена:
Иматиниб таблетки, 125 мг 3 раза в день перорально; таблетки гефитиниба, 250 мг 1 раз в сутки перорально; эрлотиниб таблетки, 150 мг 1 раз в день перорально
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: EGFR-TKI
Каждые 4 недели 1 цикл, оценивали эффективность и безопасность один раз в 2 цикла, лечение до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности
|
Иматиниб таблетки, 125 мг 3 раза в день перорально; таблетки гефитиниба, 250 мг 1 раз в сутки перорально; эрлотиниб таблетки, 150 мг 1 раз в день перорально
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: до 24 месяцев
|
продолжительность времени во время и после лечения заболевания, в течение которого пациент живет с болезнью, но не ухудшается
|
до 24 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Промежуток времени с момента постановки диагноза или начала лечения, в течение которого половина пациентов в группе пациентов с диагностированным заболеванием все еще живы.
|
до 36 месяцев
|
|
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: до 24 месяцев
|
От первого ответа до даты первого зарегистрированного прогрессирования заболевания
|
до 24 месяцев
|
|
Коэффициент контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: 24 недели
|
доля пациентов с лучшим общим ответом CR, PR или SD во всем организме, по оценке исследователя в соответствии с RECIST 1.1.
|
24 недели
|
|
Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 24 недели
|
доля пациентов с лучшим общим подтвержденным ответом CR или PR во всем организме по оценке исследователя в соответствии с RECIST 1.1.
|
24 недели
|
|
качество жизни (КЖ)
Временное ограничение: до 36 месяцев
|
Анализ изменений по сравнению с исходным уровнем с использованием инструмента оценки качества жизни (КЖ)
|
до 36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APTN-NSCLC-201712
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .