- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03431259
Slutenvårdsregistrering av patientportalappen
Resulterar slutenvårdsregistrering i en patientkommunikationsapp (patientgateway) i förbättrad uppföljnings- och undersökningsgrad efter ortopediskt trauma?
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Uppföljningen vid trauma är historiskt dålig. Som ett resultat av detta är utfall från trauma svåra att samla in via undersökningar och påverkas ofta avsevärt av urvalsbias. Patientinteraktionsappar som Patient Gateway tros underlätta större deltagares engagemang och följsamhet till behandlingsregimer. Utredarna kommer att undersöka om inskrivning av slutenvård i Patient Gateway skulle förbättra klinikens uppföljningsfrekvens. Ökad uppföljningsfrekvens skulle kunna förbättra kvaliteten på vården.
Dessutom är självadministrerade enkätenkäter ett viktigt datainsamlingsverktyg inom klinisk praxis, folkhälsoforskning och epidemiologi. Emellertid är undersökningsgraden vanligtvis låg vid ortopediskt trauma.
Med utvärderingen av modern teknik används elektroniska applikationer alltmer både på sjukhus och i personliga miljöer. På polikliniker administreras frågeformulär för att mäta resultat och övervaka vårdens kvalitet av personal som använder sjukhusägda surfplattor. Nyligen har applikationer utvecklats för att fylla i dessa undersökningar på personliga enheter.
I en nyligen genomförd Cochrane-granskning av jämförelsen av självadministrerade enkätsvar som samlats in med mobilappar kontra andra metoder drogs slutsatsen att det inte finns några tillgängliga uppgifter om svarsfrekvens. Utredarna kommer att försöka lösa denna fråga.
Alla Patient Gateway-naiva patienter i åldern 18 år eller äldre som själva kan ge sitt samtycke och som lagts in på sjukhuset för ett ortopediskt tillstånd med behov av poliklinisk uppföljning kommer att bjudas in att delta i denna studie. Uteslutningskriterier kommer att vara patienter som inte kan ge sitt eget samtycke, oförmåga att kommunicera på engelska och ingen innehav av en smartphone.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inlagd på sjukhus för ortopediskt tillstånd med behov av öppenvårdsuppföljning
- kunna ge sitt samtycke
Exklusions kriterier:
- inte kan ge sitt samtycke
- oförmåga att kommunicera på engelska
- ingen innehav av en smartphone
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Inskrivningsgrupp
|
Patienter kommer att registreras i Patient Gateway-appen.
|
|
NO_INTERVENTION: Informationsgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återgå till kliniken
Tidsram: 3 månader efter operationen
|
Antalet inskrivna patienter som återvänder till kliniken för ett uppföljningsbesök 3 månader efter operationen.
Det kommer att vara en räkning och andel av förekomsten av en patient som återvänder till kliniken för uppföljning
|
3 månader efter operationen
|
|
Användning av vilken patientgateway-portal som helst efter 3 månader
Tidsram: 3 månader efter operationen
|
Antalet patienter som använde patientgatewayportalen för något ändamål vid 3 månader.
Detta kommer att vara en räkning av deltagare.
|
3 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017P001594
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .