Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Slutenvårdsregistrering av patientportalappen

8 april 2022 uppdaterad av: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

Resulterar slutenvårdsregistrering i en patientkommunikationsapp (patientgateway) i förbättrad uppföljnings- och undersökningsgrad efter ortopediskt trauma?

Denna studie syftar till att fastställa om slutenvårdsregistrering i en patientkommunikationsapp förbättrar klinikuppföljningen av ortopediska traumapatienter och förbättrar undersökningsgraden efter ortopediskt trauma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Uppföljningen vid trauma är historiskt dålig. Som ett resultat av detta är utfall från trauma svåra att samla in via undersökningar och påverkas ofta avsevärt av urvalsbias. Patientinteraktionsappar som Patient Gateway tros underlätta större deltagares engagemang och följsamhet till behandlingsregimer. Utredarna kommer att undersöka om inskrivning av slutenvård i Patient Gateway skulle förbättra klinikens uppföljningsfrekvens. Ökad uppföljningsfrekvens skulle kunna förbättra kvaliteten på vården.

Dessutom är självadministrerade enkätenkäter ett viktigt datainsamlingsverktyg inom klinisk praxis, folkhälsoforskning och epidemiologi. Emellertid är undersökningsgraden vanligtvis låg vid ortopediskt trauma.

Med utvärderingen av modern teknik används elektroniska applikationer alltmer både på sjukhus och i personliga miljöer. På polikliniker administreras frågeformulär för att mäta resultat och övervaka vårdens kvalitet av personal som använder sjukhusägda surfplattor. Nyligen har applikationer utvecklats för att fylla i dessa undersökningar på personliga enheter.

I en nyligen genomförd Cochrane-granskning av jämförelsen av självadministrerade enkätsvar som samlats in med mobilappar kontra andra metoder drogs slutsatsen att det inte finns några tillgängliga uppgifter om svarsfrekvens. Utredarna kommer att försöka lösa denna fråga.

Alla Patient Gateway-naiva patienter i åldern 18 år eller äldre som själva kan ge sitt samtycke och som lagts in på sjukhuset för ett ortopediskt tillstånd med behov av poliklinisk uppföljning kommer att bjudas in att delta i denna studie. Uteslutningskriterier kommer att vara patienter som inte kan ge sitt eget samtycke, oförmåga att kommunicera på engelska och ingen innehav av en smartphone.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

232

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • inlagd på sjukhus för ortopediskt tillstånd med behov av öppenvårdsuppföljning
  • kunna ge sitt samtycke

Exklusions kriterier:

  • inte kan ge sitt samtycke
  • oförmåga att kommunicera på engelska
  • ingen innehav av en smartphone

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Inskrivningsgrupp
Patienter kommer att registreras i Patient Gateway-appen.
NO_INTERVENTION: Informationsgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återgå till kliniken
Tidsram: 3 månader efter operationen
Antalet inskrivna patienter som återvänder till kliniken för ett uppföljningsbesök 3 månader efter operationen. Det kommer att vara en räkning och andel av förekomsten av en patient som återvänder till kliniken för uppföljning
3 månader efter operationen
Användning av vilken patientgateway-portal som helst efter 3 månader
Tidsram: 3 månader efter operationen
Antalet patienter som använde patientgatewayportalen för något ändamål vid 3 månader. Detta kommer att vara en räkning av deltagare.
3 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 februari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2018

Första postat (FAKTISK)

13 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017P001594

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera