이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

환자 포털 앱의 입원 환자 등록

2022년 4월 8일 업데이트: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

환자 커뮤니케이션 앱(Patient Gateway)에 입원 환자를 등록하면 정형외과 외상 후 후속 조치 및 설문 조사 완료율이 향상됩니까?

이 연구는 환자 통신 앱에 입원 환자 등록이 정형외과 외상 환자의 임상 추적을 개선하고 정형외과 외상 후 설문조사 완료율을 향상시키는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

외상에 대한 후속 조치는 역사적으로 열악합니다. 결과적으로 외상의 결과는 설문 조사를 통해 수집하기 어렵고 종종 선택 편향의 영향을 크게 받습니다. Patient Gateway와 같은 환자 상호 작용 앱은 참가자 참여와 치료 요법 준수를 촉진하는 것으로 생각됩니다. 조사관은 환자 게이트웨이에 입원 환자 등록이 클리닉 추적률을 향상시킬 수 있는지 조사할 것입니다. 후속 조치 비율을 높이면 제공되는 치료의 질이 향상될 수 있습니다.

또한 자가 관리 설문지는 임상 실습, 공중 보건 연구 및 역학에서 중요한 데이터 수집 도구입니다. 그러나 설문 조사 완료율은 일반적으로 정형외과 외상에서 좋지 않습니다.

현대 기술의 평가와 함께 전자 애플리케이션은 병원 및 개인 환경 모두에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 외래환자 진료소에서 결과를 측정하고 치료 품질을 모니터링하기 위한 설문지는 병원 소유의 태블릿 장치를 사용하여 직원이 관리합니다. 최근에는 개인 기기에서 이러한 설문 조사를 완료할 수 있는 애플리케이션이 개발되었습니다.

모바일 앱과 다른 방법을 사용하여 수집한 자가 관리 설문지 응답을 비교한 최근 Cochrane 검토에서 응답률에 사용할 수 있는 데이터가 없다는 결론을 내렸습니다. 조사관은 이 문제를 해결하려고 시도할 것입니다.

18세 이상의 모든 Patient Gateway 나이브 환자는 스스로 동의할 수 있고 외래 추적 관찰이 필요한 정형외과 질환으로 병원에 입원할 수 있습니다. 제외 기준은 환자가 스스로 동의할 수 없고, 영어로 의사소통할 수 없으며, 스마트폰을 소지하지 않는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

232

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외래 추적 관찰이 필요한 정형외과적 상태로 병원에 입원한 경우
  • 스스로 동의할 수 있는

제외 기준:

  • 스스로 동의할 수 없다
  • 영어로 의사 소통 할 수 없음
  • 스마트폰 소지 금지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등록 그룹
환자는 Patient Gateway 앱에 등록됩니다.
NO_INTERVENTION: 정보 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진료소로 돌아가기
기간: 수술 후 3개월
수술 후 3개월에 후속 방문을 위해 클리닉에 재방문한 등록된 환자의 수. 후속 조치를 위해 진료소로 돌아온 환자의 발생 횟수 및 비율이 될 것입니다.
수술 후 3개월
3개월에 모든 환자 게이트웨이 포털 사용
기간: 수술 후 3개월
3개월 동안 환자 게이트웨이 포털을 어떤 목적으로든 사용한 환자 수. 이것은 참가자 수입니다.
수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 5일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017P001594

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

환자 게이트웨이에 대한 임상 시험

구독하다