Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Inscripción de pacientes hospitalizados de la aplicación Portal del paciente

8 de abril de 2022 actualizado por: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

¿La inscripción de pacientes hospitalizados en una aplicación de comunicación con pacientes (Patient Gateway) da como resultado mejores tasas de seguimiento y finalización de encuestas después de un trauma ortopédico?

Este estudio tiene como objetivo determinar si la inscripción de pacientes hospitalizados en una aplicación de comunicación con el paciente mejora el seguimiento clínico de los pacientes con trauma ortopédico y mejora las tasas de finalización de la encuesta después del trauma ortopédico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El seguimiento en trauma es históricamente pobre. Como resultado, los resultados del trauma son difíciles de recopilar a través de encuestas y, a menudo, están significativamente influenciados por el sesgo de selección. Se cree que las aplicaciones de interacción con el paciente, como Patient Gateway, facilitan una mayor participación de los participantes y el cumplimiento de los regímenes de tratamiento. Los investigadores explorarán si la inscripción de pacientes hospitalizados en Patient Gateway mejoraría las tasas de seguimiento clínico. El aumento de las tasas de seguimiento podría mejorar la calidad de la atención brindada.

Además, los cuestionarios de encuesta autoadministrados son una importante herramienta de recopilación de datos en la práctica clínica, la investigación en salud pública y la epidemiología. Sin embargo, las tasas de finalización de la encuesta suelen ser bajas en trauma ortopédico.

Con la evaluación de la tecnología moderna, las aplicaciones electrónicas se utilizan cada vez más en entornos hospitalarios y personales. En las clínicas para pacientes ambulatorios, los miembros del personal administran cuestionarios para medir los resultados y monitorear la calidad de la atención utilizando dispositivos de tableta propiedad del hospital. Recientemente se han desarrollado aplicaciones para completar estas encuestas en dispositivos personales.

En una revisión reciente de Cochrane sobre la comparación de respuestas de cuestionarios de encuestas autoadministradas recopiladas mediante aplicaciones móviles versus otros métodos, se concluyó que no hay datos disponibles sobre las tasas de respuesta. Los investigadores intentarán abordar esta cuestión.

Se invitará a participar en este estudio a todos los pacientes de 18 años o más que no hayan recibido nunca el programa Patient Gateway, que puedan dar su consentimiento por sí mismos y que hayan sido ingresados ​​en el hospital por una afección ortopédica que requiera un seguimiento ambulatorio. Los criterios de exclusión serán pacientes que no puedan dar su consentimiento por sí mismos, que no puedan comunicarse en inglés y que no posean un teléfono inteligente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

232

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ingresado en el hospital por una afección ortopédica con necesidad de seguimiento ambulatorio
  • capaz de consentir por sí mismo

Criterio de exclusión:

  • incapaces de consentir por sí mismos
  • incapacidad para comunicarse en inglés
  • sin posesión de un teléfono inteligente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de inscripción
Los pacientes se inscribirán en la aplicación Patient Gateway.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de información

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Regresar a la Clínica
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio
El número de pacientes inscritos que regresan a la clínica para una visita de seguimiento a los 3 meses de la operación. Será un conteo y proporción de la ocurrencia de un paciente que regresa a la clínica para seguimiento.
3 meses postoperatorio
Uso de Cualquier Portal de Pasarela para Pacientes a los 3 Meses
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio
La cantidad de pacientes que usaron el portal de acceso para pacientes para cualquier propósito a los 3 meses. Este será un conteo de participantes.
3 meses postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de febrero de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

13 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017P001594

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Portal del paciente

Suscribir