- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03431259
Inscripción de pacientes hospitalizados de la aplicación Portal del paciente
¿La inscripción de pacientes hospitalizados en una aplicación de comunicación con pacientes (Patient Gateway) da como resultado mejores tasas de seguimiento y finalización de encuestas después de un trauma ortopédico?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El seguimiento en trauma es históricamente pobre. Como resultado, los resultados del trauma son difíciles de recopilar a través de encuestas y, a menudo, están significativamente influenciados por el sesgo de selección. Se cree que las aplicaciones de interacción con el paciente, como Patient Gateway, facilitan una mayor participación de los participantes y el cumplimiento de los regímenes de tratamiento. Los investigadores explorarán si la inscripción de pacientes hospitalizados en Patient Gateway mejoraría las tasas de seguimiento clínico. El aumento de las tasas de seguimiento podría mejorar la calidad de la atención brindada.
Además, los cuestionarios de encuesta autoadministrados son una importante herramienta de recopilación de datos en la práctica clínica, la investigación en salud pública y la epidemiología. Sin embargo, las tasas de finalización de la encuesta suelen ser bajas en trauma ortopédico.
Con la evaluación de la tecnología moderna, las aplicaciones electrónicas se utilizan cada vez más en entornos hospitalarios y personales. En las clínicas para pacientes ambulatorios, los miembros del personal administran cuestionarios para medir los resultados y monitorear la calidad de la atención utilizando dispositivos de tableta propiedad del hospital. Recientemente se han desarrollado aplicaciones para completar estas encuestas en dispositivos personales.
En una revisión reciente de Cochrane sobre la comparación de respuestas de cuestionarios de encuestas autoadministradas recopiladas mediante aplicaciones móviles versus otros métodos, se concluyó que no hay datos disponibles sobre las tasas de respuesta. Los investigadores intentarán abordar esta cuestión.
Se invitará a participar en este estudio a todos los pacientes de 18 años o más que no hayan recibido nunca el programa Patient Gateway, que puedan dar su consentimiento por sí mismos y que hayan sido ingresados en el hospital por una afección ortopédica que requiera un seguimiento ambulatorio. Los criterios de exclusión serán pacientes que no puedan dar su consentimiento por sí mismos, que no puedan comunicarse en inglés y que no posean un teléfono inteligente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ingresado en el hospital por una afección ortopédica con necesidad de seguimiento ambulatorio
- capaz de consentir por sí mismo
Criterio de exclusión:
- incapaces de consentir por sí mismos
- incapacidad para comunicarse en inglés
- sin posesión de un teléfono inteligente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de inscripción
|
Los pacientes se inscribirán en la aplicación Patient Gateway.
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|
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de información
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Regresar a la Clínica
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio
|
El número de pacientes inscritos que regresan a la clínica para una visita de seguimiento a los 3 meses de la operación.
Será un conteo y proporción de la ocurrencia de un paciente que regresa a la clínica para seguimiento.
|
3 meses postoperatorio
|
|
Uso de Cualquier Portal de Pasarela para Pacientes a los 3 Meses
Periodo de tiempo: 3 meses postoperatorio
|
La cantidad de pacientes que usaron el portal de acceso para pacientes para cualquier propósito a los 3 meses.
Este será un conteo de participantes.
|
3 meses postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
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Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
- 2017P001594
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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