Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indlæggelse af patientportal-app

8. april 2022 opdateret af: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

Resulterer indlæggelse i en patientkommunikationsapp (patientgateway) i forbedrede opfølgnings- og undersøgelsesgennemførelsesrater efter ortopædisk traume?

Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om indlæggelse i en patientkommunikationsapp forbedrer klinikopfølgningen af ​​ortopædiske traumepatienter og forbedrer undersøgelsens fuldførelsesrater efter ortopædiske traumer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Opfølgning i traumer er historisk dårlig. Som følge heraf er resultater fra traumer svære at indsamle via undersøgelser og er ofte væsentligt påvirket af selektionsbias. Patientinteraktionsapps som Patient Gateway menes at lette større deltagerinvolvering og overholdelse af behandlingsregimer. Efterforskerne vil undersøge, om indskrivning af indlagte patienter i Patient Gateway ville forbedre klinikkens opfølgningsrater. Øgede opfølgningsrater kan forbedre kvaliteten af ​​den leverede pleje.

Derudover er selvadministrerede spørgeskemaer et vigtigt dataindsamlingsværktøj i klinisk praksis, folkesundhedsforskning og epidemiologi. Gennemførelsesraterne for undersøgelsen er dog typisk ringe ved ortopædiske traumer.

Med evalueringen af ​​moderne teknologi bliver elektroniske applikationer i stigende grad brugt i både hospitals- og personlige omgivelser. I ambulatorier administreres spørgeskemaer til måling af resultater og overvågning af plejekvaliteten af ​​personalemedlemmer, der bruger hospitalsejede tablet-enheder. For nylig er der blevet udviklet applikationer til at gennemføre disse undersøgelser på personlige enheder.

I en nylig Cochrane-gennemgang af sammenligningen af ​​selvadministrerede spørgeskemasvar indsamlet ved hjælp af mobilapps i forhold til andre metoder blev det konkluderet, at der ikke er tilgængelige data om svarprocenter. Efterforskerne vil forsøge at besvare dette spørgsmål.

Alle Patient Gateway-naive patienter i alderen 18 år eller ældre, der er i stand til selv at give samtykke og indlagt på hospitalet for en ortopædisk tilstand med behov for ambulant opfølgning, vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse. Udelukkelseskriterier vil være patienter, der ikke selv kan give samtykke, manglende evne til at kommunikere på engelsk og ingen besiddelse af en smartphone.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

232

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlagt på sygehuset for en ortopædisk tilstand med behov for ambulant opfølgning
  • selv kan give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til selv at give samtykke
  • manglende evne til at kommunikere på engelsk
  • ingen besiddelse af en smartphone

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Tilmeldingsgruppe
Patienter vil blive tilmeldt Patient Gateway-appen.
NO_INTERVENTION: Informationsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbage til klinikken
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
Antallet af indskrevne patienter, der vender tilbage til klinikken til et opfølgningsbesøg 3 måneder efter åbningen. Det vil være en optælling og en andel af forekomsten af ​​en patient, der vender tilbage til klinikken til opfølgning
3 måneder efter operationen
Brug af enhver patientgateway-portal efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
Antallet af patienter, der brugte patientgateway-portalen til ethvert formål efter 3 måneder. Dette vil være en optælling af deltagere.
3 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. februar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

13. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017P001594

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patient Gateway

Abonner