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患者门户应用程序的住院登记

2022年4月8日 更新者:Marilyn Heng、Massachusetts General Hospital

住院患者加入患者通讯应用程序(患者网关)是否会提高骨科创伤后的随访率和调查完成率?

本研究旨在确定住院患者加入患者沟通应用程序是否可以改善骨科创伤患者的临床随访并提高骨科创伤后的调查完成率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

历史上对创伤的随访很差。 因此,创伤的结果很难通过调查收集,而且通常会受到选择偏差的显着影响。 像 Patient Gateway 这样的患者交互应用程序被认为可以促进参与者更多地参与和遵守治疗方案。 研究人员将探讨住院患者登记入 Patient Gateway 是否会提高门诊随访率。 提高随访率可以提高所提供护理的质量。

此外,自填调查问卷是临床实践、公共卫生研究和流行病学中重要的数据收集工具。 然而,骨科创伤的调查完成率通常很低。

随着现代技术的评估,电子应用程序越来越多地用于医院和个人环境。 在门诊诊所,工作人员使用医院拥有的平板电脑设备进行问卷调查以衡量结果和监控护理质量。 最近,开发了在个人设备上完成这些调查的应用程序。

在最近的 Cochrane 评论中,比较了使用移动应用程序收集的自我管理的调查问卷答复与其他方法,得出的结论是没有关于答复率的可用数据。 调查人员将尝试解决这个问题。

所有年龄在 18 岁或以上且能够自行同意并因骨科疾病入院并需要门诊随访的 Patient Gateway naïve 患者将被邀请参加本研究。 排除标准是患者无法自行同意、无法用英语交流以及没有智能手机。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

232

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 因骨科疾病入院,需要门诊随访
  • 能够自己同意

排除标准:

  • 不能自己同意
  • 无法用英语沟通
  • 没有智能手机

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:招生组
患者将在 Patient Gateway 应用程序中注册。
NO_INTERVENTION:信息组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
返回诊所
大体时间:术后3个月
术后 3 个月返回诊所进行随访的入组患者人数。 这将是患者返回诊所进行随访的次数和比例
术后3个月
在 3 个月时使用任何患者门户网站
大体时间:术后3个月
在 3 个月内出于任何目的使用患者网关门户的患者人数。 这将是参与者的计数。
术后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月5日

初级完成 (实际的)

2020年8月1日

研究完成 (实际的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月6日

首次发布 (实际的)

2018年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月8日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2017P001594

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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