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Inscrição de pacientes internados no aplicativo Portal do paciente

8 de abril de 2022 atualizado por: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

A inscrição do paciente internado em um aplicativo de comunicação do paciente (gateway do paciente) resulta em taxas de acompanhamento e conclusão de pesquisas aprimoradas após trauma ortopédico?

Este estudo tem como objetivo determinar se a inscrição de pacientes internados em um aplicativo de comunicação do paciente melhora o acompanhamento clínico de pacientes com trauma ortopédico e melhora as taxas de conclusão da pesquisa após trauma ortopédico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O acompanhamento no trauma é historicamente pobre. Como resultado, os resultados do trauma são difíceis de coletar por meio de pesquisas e muitas vezes são significativamente influenciados pelo viés de seleção. Aplicativos de interação com o paciente, como o Patient Gateway, são pensados ​​para facilitar um maior envolvimento do participante e adesão aos regimes de tratamento. Os investigadores irão explorar se a inscrição de pacientes internados no Patient Gateway melhoraria as taxas de acompanhamento clínico. O aumento das taxas de acompanhamento pode melhorar a qualidade dos cuidados prestados.

Além disso, questionários de pesquisa autoaplicáveis ​​são uma importante ferramenta de coleta de dados na prática clínica, pesquisa em saúde pública e epidemiologia. No entanto, as taxas de conclusão da pesquisa são tipicamente baixas em trauma ortopédico.

Com a avaliação da tecnologia moderna, os aplicativos eletrônicos estão sendo cada vez mais usados ​​em ambientes hospitalares e pessoais. Em clínicas ambulatoriais, questionários para medir os resultados e monitorar a qualidade do atendimento são administrados por membros da equipe usando tablets do hospital. Recentemente, foram desenvolvidos aplicativos para preencher essas pesquisas em dispositivos pessoais.

Em uma revisão recente da Cochrane sobre a comparação de respostas de questionário auto-administradas coletadas usando aplicativos móveis versus outros métodos, concluiu-se que não há dados disponíveis sobre as taxas de resposta. Os investigadores tentarão abordar esta questão.

Todos os pacientes virgens do Patient Gateway com 18 anos ou mais capazes de consentir por si mesmos e internados no hospital por uma condição ortopédica com necessidade de acompanhamento ambulatorial serão convidados a participar deste estudo. Os critérios de exclusão serão pacientes incapazes de consentir por si mesmos, incapacidade de se comunicar em inglês e não possuir um smartphone.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

232

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • admitido no hospital por uma condição ortopédica com necessidade de acompanhamento ambulatorial
  • capaz de consentir por si

Critério de exclusão:

  • incapazes de consentir por si mesmos
  • incapacidade de se comunicar em inglês
  • sem posse de um smartphone

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de inscrição
Os pacientes serão inscritos no aplicativo Patient Gateway.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de informações

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retorno à Clínica
Prazo: 3 meses pós-operatório
O número de pacientes inscritos que retornam à clínica para uma consulta de acompanhamento 3 meses após a cirurgia. Será uma contagem e proporção da ocorrência de um paciente que retorna à clínica para acompanhamento
3 meses pós-operatório
Uso de Qualquer Portal do Paciente aos 3 Meses
Prazo: 3 meses pós-operatório
O número de pacientes que usaram o portal do paciente para qualquer finalidade em 3 meses. Esta será uma contagem de participantes.
3 meses pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

13 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017P001594

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Portal do paciente

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