- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03431259
Inscrição de pacientes internados no aplicativo Portal do paciente
A inscrição do paciente internado em um aplicativo de comunicação do paciente (gateway do paciente) resulta em taxas de acompanhamento e conclusão de pesquisas aprimoradas após trauma ortopédico?
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O acompanhamento no trauma é historicamente pobre. Como resultado, os resultados do trauma são difíceis de coletar por meio de pesquisas e muitas vezes são significativamente influenciados pelo viés de seleção. Aplicativos de interação com o paciente, como o Patient Gateway, são pensados para facilitar um maior envolvimento do participante e adesão aos regimes de tratamento. Os investigadores irão explorar se a inscrição de pacientes internados no Patient Gateway melhoraria as taxas de acompanhamento clínico. O aumento das taxas de acompanhamento pode melhorar a qualidade dos cuidados prestados.
Além disso, questionários de pesquisa autoaplicáveis são uma importante ferramenta de coleta de dados na prática clínica, pesquisa em saúde pública e epidemiologia. No entanto, as taxas de conclusão da pesquisa são tipicamente baixas em trauma ortopédico.
Com a avaliação da tecnologia moderna, os aplicativos eletrônicos estão sendo cada vez mais usados em ambientes hospitalares e pessoais. Em clínicas ambulatoriais, questionários para medir os resultados e monitorar a qualidade do atendimento são administrados por membros da equipe usando tablets do hospital. Recentemente, foram desenvolvidos aplicativos para preencher essas pesquisas em dispositivos pessoais.
Em uma revisão recente da Cochrane sobre a comparação de respostas de questionário auto-administradas coletadas usando aplicativos móveis versus outros métodos, concluiu-se que não há dados disponíveis sobre as taxas de resposta. Os investigadores tentarão abordar esta questão.
Todos os pacientes virgens do Patient Gateway com 18 anos ou mais capazes de consentir por si mesmos e internados no hospital por uma condição ortopédica com necessidade de acompanhamento ambulatorial serão convidados a participar deste estudo. Os critérios de exclusão serão pacientes incapazes de consentir por si mesmos, incapacidade de se comunicar em inglês e não possuir um smartphone.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- admitido no hospital por uma condição ortopédica com necessidade de acompanhamento ambulatorial
- capaz de consentir por si
Critério de exclusão:
- incapazes de consentir por si mesmos
- incapacidade de se comunicar em inglês
- sem posse de um smartphone
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Grupo de inscrição
|
Os pacientes serão inscritos no aplicativo Patient Gateway.
|
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de informações
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Retorno à Clínica
Prazo: 3 meses pós-operatório
|
O número de pacientes inscritos que retornam à clínica para uma consulta de acompanhamento 3 meses após a cirurgia.
Será uma contagem e proporção da ocorrência de um paciente que retorna à clínica para acompanhamento
|
3 meses pós-operatório
|
Uso de Qualquer Portal do Paciente aos 3 Meses
Prazo: 3 meses pós-operatório
|
O número de pacientes que usaram o portal do paciente para qualquer finalidade em 3 meses.
Esta será uma contagem de participantes.
|
3 meses pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017P001594
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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