Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilasportaalisovelluksen sairaalarekisteröinti

perjantai 8. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

Parantaako potilasviestintäsovellukseen (potilasportaali) ilmoittautuminen ortopedisen trauman jälkeisiä seuranta- ja kyselytutkimuksia?

Tällä tutkimuksella pyritään selvittämään, parantaako potilasviestintäsovellukseen ilmoittautuminen ortopedisten traumapotilaiden klinikan seurantaa ja parantaako kyselyiden valmistumisastetta ortopedisen trauman jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Trauman seuranta on historiallisesti huonoa. Tämän seurauksena trauman tuloksia on vaikea kerätä kyselyillä, ja valintaharha vaikuttaa usein merkittävästi niihin. Potilasvuorovaikutussovellusten, kuten Patient Gatewayn, uskotaan helpottavan osallistujien parempaa osallistumista ja hoito-ohjelmien noudattamista. Tutkijat selvittävät, parantaisiko sairaalapotilaiden ilmoittautuminen Patient Gateway -palveluun klinikan seurantaa. Seurantatiheyden lisääminen voisi parantaa tarjotun hoidon laatua.

Lisäksi omatoimiset kyselylomakkeet ovat tärkeä tiedonkeruuväline kliinisessä käytännössä, kansanterveystutkimuksessa ja epidemiologiassa. Tutkimusten valmistumisasteet ovat kuitenkin tyypillisesti huonot ortopedisissa traumoissa.

Modernin teknologian arvioinnin myötä sähköisiä sovelluksia käytetään yhä enemmän sekä sairaalassa että henkilökohtaisessa ympäristössä. Poliklinikoilla kyselylomakkeita tulosten mittaamiseksi ja hoidon laadun seuraamiseksi henkilökunnan jäsenet käyttävät sairaalan omistamia tablet-laitteita. Äskettäin on kehitetty sovelluksia näiden kyselyiden suorittamiseksi henkilökohtaisissa laitteissa.

Äskettäisessä Cochrane-katsauksessa, jossa verrattiin mobiilisovelluksilla kerättyjen kyselylomakkeiden vastauksia muihin menetelmiin, todettiin, että vastausprosentista ei ole saatavilla tietoja. Tutkijat yrittävät vastata tähän kysymykseen.

Kaikki 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat Patient Gateway -hoitoon osallistumattomat potilaat, jotka pystyvät antamaan suostumuksensa itselleen ja jotka on otettu sairaalaan ortopedisen sairauden vuoksi ja jotka tarvitsevat avohoidon seurantaa, kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen. Poissulkemiskriteereinä ovat potilaat, jotka eivät pysty antamaan suostumusta itselleen, kyvyttömyys kommunikoida englanniksi ja joilla ei ole älypuhelinta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

232

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joutui sairaalaan ortopedisen sairauden vuoksi ja tarvitsi avohoitoa
  • pystyvät suostumaan itse

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät voi suostua itseensä
  • kyvyttömyys kommunikoida englanniksi
  • ei älypuhelinta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ilmoittautumisryhmä
Muut: Potilasportti
Potilaat kirjataan Patient Gateway -sovellukseen.
EI_INTERVENTIA: Tietoryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palaa klinikalle
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ilmoittautuneiden potilaiden määrä, jotka palaavat klinikalle seurantakäynnille 3 kuukautta hoidon jälkeen. Se on niiden potilaiden lukumäärä ja osuus, jotka palaavat klinikalle seurantaan
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Minkä tahansa potilasyhdyskäytävän portaalin käyttö 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Niiden potilaiden määrä, jotka käyttivät potilasyhdyskäytäväportaalia mihin tahansa tarkoitukseen 3 kuukauden kohdalla. Tämä tulee olemaan osallistujamäärä.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017P001594

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ortopedinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Potilasportti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa