Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стационарная регистрация приложения портала пациентов

8 апреля 2022 г. обновлено: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

Приводит ли стационарная регистрация в приложении для общения с пациентами (Patient Gateway) к улучшению показателей последующего наблюдения и завершения опроса после ортопедической травмы?

Это исследование направлено на то, чтобы определить, улучшает ли регистрация стационарных пациентов в приложении для общения с пациентами клиническое наблюдение за пациентами с ортопедической травмой и улучшает ли процент завершения опроса после ортопедической травмы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Последующее наблюдение за травмой исторически плохое. В результате результаты травм трудно собрать с помощью опросов, и часто на них существенно влияет систематическая ошибка отбора. Считается, что приложения для взаимодействия с пациентами, такие как Patient Gateway, способствуют более активному участию участников и соблюдению режимов лечения. Исследователи изучат, улучшит ли регистрация стационарных пациентов в Patient Gateway показатели последующего наблюдения в клинике. Увеличение показателей последующего наблюдения может улучшить качество оказываемой помощи.

Кроме того, анкеты для самостоятельного заполнения являются важным инструментом сбора данных в клинической практике, исследованиях в области общественного здравоохранения и эпидемиологии. Тем не менее, показатели завершения обследования, как правило, низкие при ортопедической травме.

С оценкой современных технологий электронные приложения все чаще используются как в больницах, так и в личных условиях. В амбулаторных клиниках анкеты для оценки результатов и мониторинга качества помощи заполняют сотрудники с помощью планшетных устройств, принадлежащих больнице. Недавно были разработаны приложения для заполнения этих опросов на персональных устройствах.

В недавнем Кокрейновском обзоре, посвященном сравнению ответов на анкеты самостоятельных опросов, собранных с помощью мобильных приложений, с другими методами, был сделан вывод об отсутствии данных о доле ответивших. Следователи попытаются разобраться в этом вопросе.

К участию в этом исследовании будут приглашены все пациенты в возрасте 18 лет и старше, ранее не проходившие лечение в рамках программы Patient Gate, способные дать согласие и госпитализированные в связи с ортопедическим заболеванием и нуждающиеся в последующем амбулаторном наблюдении. Критериями исключения будут пациенты, которые не могут дать свое согласие, не могут общаться на английском языке и не имеют смартфона.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

232

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • поступил в стационар по поводу ортопедического состояния с необходимостью амбулаторного наблюдения
  • способны дать согласие на себя

Критерий исключения:

  • не в состоянии дать согласие на себя
  • неспособность общаться на английском языке
  • отсутствие владения смартфоном

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа регистрации
Пациенты будут зарегистрированы в приложении Patient Gateway.
NO_INTERVENTION: Информационная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вернуться в клинику
Временное ограничение: 3 месяца после операции
Количество зарегистрированных пациентов, которые возвращаются в клинику для последующего визита через 3 месяца после операции. Это будет подсчет и доля случаев возвращения пациента в клинику для последующего наблюдения.
3 месяца после операции
Использование любого портала Patient Gateway через 3 месяца
Временное ограничение: 3 месяца после операции
Количество пациентов, которые использовали портал для пациентов с любой целью через 3 месяца. Это будет подсчет участников.
3 месяца после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 февраля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017P001594

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шлюз пациента

Подписаться