Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intramurale inschrijving van de patiëntenportal-app

8 april 2022 bijgewerkt door: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

Leidt intramurale inschrijving in een patiëntcommunicatie-app (Patient Gateway) tot verbeterde follow-up- en enquêtevoltooiingspercentages na orthopedisch trauma?

Deze studie heeft tot doel vast te stellen of opname van patiënten in een app voor patiëntcommunicatie de follow-up van orthopedische traumapatiënten in de kliniek verbetert en de voltooiingspercentages van enquêtes na orthopedisch trauma verbetert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Follow-up bij trauma is historisch slecht. Als gevolg hiervan zijn uitkomsten van trauma moeilijk te verzamelen via enquêtes en worden ze vaak sterk beïnvloed door selectiebias. Er wordt gedacht dat apps voor patiëntinteractie, zoals Patient Gateway, een grotere betrokkenheid van deelnemers en therapietrouw mogelijk maken. De onderzoekers zullen onderzoeken of opname van patiënten in Patient Gateway de follow-uppercentages van de kliniek zou verbeteren. Het verhogen van de follow-uppercentages zou de kwaliteit van de geleverde zorg kunnen verbeteren.

Bovendien zijn zelfingevulde vragenlijsten een belangrijk hulpmiddel voor het verzamelen van gegevens in de klinische praktijk, volksgezondheidsonderzoek en epidemiologie. De voltooiingspercentages van enquêtes zijn echter doorgaans slecht bij orthopedisch trauma.

Met de evaluatie van moderne technologie worden elektronische toepassingen steeds meer gebruikt in zowel ziekenhuis- als persoonlijke omgevingen. In poliklinieken worden vragenlijsten voor het meten van resultaten en het bewaken van de kwaliteit van de zorg afgenomen door medewerkers met behulp van tablets die eigendom zijn van het ziekenhuis. Onlangs zijn er toepassingen ontwikkeld om deze enquêtes op persoonlijke apparaten in te vullen.

In een recente Cochrane-review over de vergelijking van zelf-beheerde antwoorden op vragenlijsten verzameld met behulp van mobiele apps versus andere methoden, werd geconcludeerd dat er geen gegevens beschikbaar zijn over responspercentages. De onderzoekers zullen proberen deze vraag te beantwoorden.

Alle Patient Gateway-naïeve patiënten van 18 jaar of ouder die voor zichzelf kunnen instemmen en in het ziekenhuis zijn opgenomen voor een orthopedische aandoening waarbij poliklinische follow-up nodig is, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek. Uitsluitingscriteria zijn patiënten die niet voor zichzelf kunnen instemmen, niet in het Engels kunnen communiceren en geen smartphone hebben.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

232

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • opgenomen in het ziekenhuis voor een orthopedische aandoening met de noodzaak van poliklinische follow-up
  • zelf kunnen instemmen

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om voor zichzelf in te stemmen
  • onvermogen om in het Engels te communiceren
  • geen bezit van een smartphone

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Inschrijving groep
Ander: Patiënt Gateway
Patiënten worden ingeschreven in de Patient Gateway-app.
GEEN_INTERVENTIE: Informatie groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Keer terug naar de kliniek
Tijdsspanne: 3 maanden postoperatief
Het aantal ingeschreven patiënten dat 3 maanden na de operatie terugkeert naar de kliniek voor een vervolgbezoek. Het zal een telling en proportie zijn van het voorkomen van een patiënt die terugkeert naar de kliniek voor follow-up
3 maanden postoperatief
Gebruik van een willekeurige Patient Gateway Portal na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden postoperatief
Het aantal patiënten dat de patiëntgatewayportal voor welk doel dan ook heeft gebruikt na 3 maanden. Dit zal een telling van de deelnemers zijn.
3 maanden postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

5 februari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017P001594

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Orthopedische aandoening

Klinische onderzoeken op Patiënt Gateway

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren