- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03431259
Rejestracja pacjentów w szpitalu w aplikacji Portal Pacjenta
Czy rejestracja pacjenta w szpitalu w aplikacji do komunikacji z pacjentem (Patient Gateway) skutkuje poprawą wskaźników obserwacji i wypełniania ankiet po urazie ortopedycznym?
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Kontynuacja traumy jest historycznie słaba. W rezultacie wyniki traumy są trudne do zebrania za pomocą ankiet i często mają na nie znaczący wpływ błąd selekcji. Uważa się, że aplikacje do interakcji z pacjentem, takie jak Patient Gateway, ułatwiają większe zaangażowanie uczestników i przestrzeganie schematów leczenia. Badacze zbadają, czy rejestracja pacjentów hospitalizowanych w Patient Gateway poprawiłaby wskaźniki wizyt kontrolnych w klinice. Zwiększenie liczby wizyt kontrolnych może poprawić jakość świadczonej opieki.
Ponadto samodzielnie wypełniane kwestionariusze ankietowe są ważnym narzędziem gromadzenia danych w praktyce klinicznej, badaniach zdrowia publicznego i epidemiologii. Jednak wskaźniki ukończenia ankiety są zazwyczaj niskie w przypadku urazów ortopedycznych.
Wraz z oceną nowoczesnych technologii aplikacje elektroniczne są coraz częściej wykorzystywane zarówno w warunkach szpitalnych, jak i osobistych. W przychodniach członkowie personelu wypełniają kwestionariusze służące do pomiaru wyników i monitorowania jakości opieki, korzystając z posiadanych przez szpital tabletów. Ostatnio opracowano aplikacje do wypełniania tych ankiet na urządzeniach osobistych.
W niedawnym przeglądzie Cochrane dotyczącym porównania odpowiedzi na kwestionariusz ankiety samodzielnie wypełnianej, zebranych za pomocą aplikacji mobilnych z innymi metodami, stwierdzono, że nie ma dostępnych danych na temat wskaźników odpowiedzi. Śledczy spróbują odpowiedzieć na to pytanie.
Do udziału w tym badaniu zostaną zaproszeni wszyscy pacjenci nieleczeni wcześniej przez Patient Gateway w wieku 18 lat lub starsi, którzy są w stanie samodzielnie wyrazić zgodę i zostali przyjęci do szpitala z powodu schorzenia ortopedycznego wymagającego opieki ambulatoryjnej. Kryteriami wykluczającymi będą pacjenci niezdolni do samodzielnego wyrażenia zgody, nieumiejętności porozumiewania się w języku angielskim oraz nieposiadania smartfona.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- został przyjęty do szpitala z powodu schorzenia ortopedycznego z koniecznością leczenia ambulatoryjnego
- w stanie wyrazić zgody dla siebie
Kryteria wyłączenia:
- nie mogąc wyrazić zgody na siebie
- nieumiejętność porozumiewania się w języku angielskim
- brak posiadania smartfona
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa zapisów
|
Pacjenci zostaną zarejestrowani w aplikacji Patient Gateway.
|
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa informacyjna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powrót do Kliniki
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
|
Liczba włączonych pacjentów, którzy wracają do kliniki na wizytę kontrolną po 3 miesiącach od zatrzymania.
Będzie to liczba i proporcja przypadków powrotu pacjenta do kliniki w celu obserwacji
|
3 miesiące po operacji
|
|
Korzystanie z dowolnego portalu Patient Gateway po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
|
Liczba pacjentów, którzy korzystali z portalu pacjenta w dowolnym celu w ciągu 3 miesięcy.
Będzie to liczba uczestników.
|
3 miesiące po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017P001594
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenie ortopedyczne
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia
Badania kliniczne na Brama pacjenta
-
Stryker NeurovascularZakończonyMiażdżyca wewnątrzczaszkowaFrancja, Niemcy
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Nursing Research (NINR); Kaiser Permanente; Denver Health...ZakończonyOpieka paliatywnaStany Zjednoczone
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterZakończonyAnatomiczny rak piersi w stadium I AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IB AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi w stadium II AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIB AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalPatient-Centered Outcomes Research InstituteAktywny, nie rekrutującyOtyłość | NadwagaStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoBristol-Myers Squibb FoundationZakończonyRak płuc w stadium III AJCC v8 | Rak płuc w stadium II AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIA AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIB AJCC v8 | Nowotwór złośliwy | Rak jelita grubego w stadium III AJCC v8 | Stadium IIIA Rak jelita grubego AJCC v8 | Stadium... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Library of Medicine (NLM)NieznanyNowotwór | Utrata słuchu | Kardiomiopatia przerostowaStany Zjednoczone, Kanada
-
The Christie NHS Foundation TrustManchester University NHS Foundation Trust; Aptus Clinical Ltd.; Zenzium Ltd.Zakończony
-
Chinese University of Hong KongJeszcze nie rekrutacjaGruczolak i rak jelita grubegoChiny
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAmerican Cancer Society, Inc.ZakończonyRak szyjki macicy | Rak piersi | Rak odbytnicy | Rak jelita grubego | Nieprawidłowe testy przesiewowe w kierunku raka piersi | Nieprawidłowe testy przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy | Nieprawidłowe testy przesiewowe w kierunku raka okrężnicyStany Zjednoczone
-
Zhongrong MiaoZakończonyUdar niedokrwiennyChiny