Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestracja pacjentów w szpitalu w aplikacji Portal Pacjenta

8 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

Czy rejestracja pacjenta w szpitalu w aplikacji do komunikacji z pacjentem (Patient Gateway) skutkuje poprawą wskaźników obserwacji i wypełniania ankiet po urazie ortopedycznym?

To badanie ma na celu ustalenie, czy rejestracja pacjentów szpitalnych w aplikacji do komunikacji z pacjentem poprawia obserwację kliniczną pacjentów po urazach ortopedycznych i poprawia wskaźniki wypełniania ankiet po urazie ortopedycznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kontynuacja traumy jest historycznie słaba. W rezultacie wyniki traumy są trudne do zebrania za pomocą ankiet i często mają na nie znaczący wpływ błąd selekcji. Uważa się, że aplikacje do interakcji z pacjentem, takie jak Patient Gateway, ułatwiają większe zaangażowanie uczestników i przestrzeganie schematów leczenia. Badacze zbadają, czy rejestracja pacjentów hospitalizowanych w Patient Gateway poprawiłaby wskaźniki wizyt kontrolnych w klinice. Zwiększenie liczby wizyt kontrolnych może poprawić jakość świadczonej opieki.

Ponadto samodzielnie wypełniane kwestionariusze ankietowe są ważnym narzędziem gromadzenia danych w praktyce klinicznej, badaniach zdrowia publicznego i epidemiologii. Jednak wskaźniki ukończenia ankiety są zazwyczaj niskie w przypadku urazów ortopedycznych.

Wraz z oceną nowoczesnych technologii aplikacje elektroniczne są coraz częściej wykorzystywane zarówno w warunkach szpitalnych, jak i osobistych. W przychodniach członkowie personelu wypełniają kwestionariusze służące do pomiaru wyników i monitorowania jakości opieki, korzystając z posiadanych przez szpital tabletów. Ostatnio opracowano aplikacje do wypełniania tych ankiet na urządzeniach osobistych.

W niedawnym przeglądzie Cochrane dotyczącym porównania odpowiedzi na kwestionariusz ankiety samodzielnie wypełnianej, zebranych za pomocą aplikacji mobilnych z innymi metodami, stwierdzono, że nie ma dostępnych danych na temat wskaźników odpowiedzi. Śledczy spróbują odpowiedzieć na to pytanie.

Do udziału w tym badaniu zostaną zaproszeni wszyscy pacjenci nieleczeni wcześniej przez Patient Gateway w wieku 18 lat lub starsi, którzy są w stanie samodzielnie wyrazić zgodę i zostali przyjęci do szpitala z powodu schorzenia ortopedycznego wymagającego opieki ambulatoryjnej. Kryteriami wykluczającymi będą pacjenci niezdolni do samodzielnego wyrażenia zgody, nieumiejętności porozumiewania się w języku angielskim oraz nieposiadania smartfona.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

232

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • został przyjęty do szpitala z powodu schorzenia ortopedycznego z koniecznością leczenia ambulatoryjnego
  • w stanie wyrazić zgody dla siebie

Kryteria wyłączenia:

  • nie mogąc wyrazić zgody na siebie
  • nieumiejętność porozumiewania się w języku angielskim
  • brak posiadania smartfona

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa zapisów
Pacjenci zostaną zarejestrowani w aplikacji Patient Gateway.
NIE_INTERWENCJA: Grupa informacyjna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powrót do Kliniki
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
Liczba włączonych pacjentów, którzy wracają do kliniki na wizytę kontrolną po 3 miesiącach od zatrzymania. Będzie to liczba i proporcja przypadków powrotu pacjenta do kliniki w celu obserwacji
3 miesiące po operacji
Korzystanie z dowolnego portalu Patient Gateway po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
Liczba pacjentów, którzy korzystali z portalu pacjenta w dowolnym celu w ciągu 3 miesięcy. Będzie to liczba uczestników.
3 miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017P001594

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie ortopedyczne

Badania kliniczne na Brama pacjenta

Subskrybuj