患者ポータルアプリの入院患者登録
患者通信アプリ (Patient Gateway) への入院患者の登録は、整形外科的外傷後のフォローアップと調査完了率の改善につながるか?
調査の概要
詳細な説明
外傷のフォローアップは歴史的に貧弱です。 その結果、トラウマからのアウトカムを調査で収集することは困難であり、多くの場合、選択バイアスの影響を大きく受けます。 患者ゲートウェイのような患者対話アプリは、参加者の関与と治療計画への遵守を促進すると考えられています。 研究者は、Patient Gateway への入院患者の登録がクリニックのフォローアップ率を向上させるかどうかを調査します。 フォローアップ率を上げると、提供されるケアの質が向上する可能性があります。
さらに、自記式調査アンケートは、臨床診療、公衆衛生研究、および疫学における重要なデータ収集ツールです。 ただし、調査の完了率は通常、整形外科の外傷では不十分です。
現代の技術の評価により、電子アプリケーションは病院と個人の両方の設定でますます使用されています。 外来診療所では、結果を測定し、ケアの質を監視するためのアンケートが、病院所有のタブレット デバイスを使用してスタッフ メンバーによって管理されます。 最近、個人のデバイスでこれらの調査を完了するためのアプリケーションが開発されました。
モバイルアプリを使用して収集された自筆式調査アンケートの回答と他の方法を使用して収集された回答の比較に関する最近のコクランレビューでは、回答率に関するデータは入手できないと結論付けられました。 捜査官はこの問題に対処しようとします。
18 歳以上のすべての患者ゲートウェイのナイーブ患者で、自分自身で同意でき、整形外科の状態で入院し、外来でのフォローアップが必要な患者は、この研究に参加するよう招待されます。 除外基準は、自分で同意できない患者、英語でのコミュニケーションができない患者、スマートフォンを所持していない患者となります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 整形外科の状態で入院し、外来での経過観察が必要な場合
- 自分で同意できる
除外基準:
- 自分で同意できない
- 英語でのコミュニケーションができない
- スマートフォンの所持なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：登録団体
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患者は、Patient Gateway アプリに登録されます。
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NO_INTERVENTION：情報グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クリニックに戻る
時間枠：術後3ヶ月
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登録された患者のうち、術後 3 か月でフォローアップのためにクリニックに戻った患者の数。
これは、フォローアップのためにクリニックに戻ってきた患者の発生数と割合です。
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術後3ヶ月
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3 か月でのすべての the Patient Gateway ポータルの使用
時間枠：術後3ヶ月
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3 か月間に目的を問わず患者ゲートウェイ ポータルを使用した患者の数。
これが参加人数になります。
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術後3ヶ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2017P001594
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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