- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03431259
Innlegging av pasientportalapp
Resulterer innmelding av pasienter i en pasientkommunikasjonsapp (pasientgateway) i forbedret oppfølgings- og undersøkelsesfullføringsrater etter ortopedisk traume?
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Oppfølging ved traumer er historisk dårlig. Som et resultat er utfall fra traumer vanskelige å samle inn via undersøkelser og er ofte betydelig påvirket av seleksjonsskjevhet. Pasientinteraksjonsapper som Patient Gateway antas å legge til rette for større deltakerinvolvering og overholdelse av behandlingsregimer. Etterforskerne vil undersøke om innmelding til pasientgateway vil forbedre klinikkens oppfølgingsfrekvens. Økende oppfølgingsprosent kan forbedre kvaliteten på den leverte omsorgen.
I tillegg er selvadministrerte spørreskjemaer et viktig datainnsamlingsverktøy i klinisk praksis, folkehelseforskning og epidemiologi. Imidlertid er undersøkelsesfullføringsraten vanligvis dårlig ved ortopediske traumer.
Med evalueringen av moderne teknologi blir elektroniske applikasjoner i økende grad brukt i både sykehus og personlige omgivelser. I poliklinikker administreres spørreskjemaer for å måle resultater og overvåke kvaliteten på omsorgen av ansatte som bruker sykehuseide nettbrett. Nylig har det blitt utviklet applikasjoner for å fullføre disse undersøkelsene på personlige enheter.
I en nylig Cochrane-gjennomgang om sammenligning av selvadministrerte spørreskjemasvar samlet inn ved hjelp av mobilapper kontra andre metoder, ble det konkludert med at det ikke er tilgjengelige data om svarprosent. Etterforskerne vil forsøke å svare på dette spørsmålet.
Alle Pasient Gateway-naive pasienter i alderen 18 år eller eldre som selv kan samtykke og innlagt på sykehus for en ortopedisk tilstand med behov for poliklinisk oppfølging vil bli invitert til å delta i denne studien. Ekskluderingskriterier vil være pasienter som ikke kan samtykke selv, manglende evne til å kommunisere på engelsk og ingen besittelse av en smarttelefon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- innlagt på sykehus for ortopedisk tilstand med behov for poliklinisk oppfølging
- i stand til å samtykke selv
Ekskluderingskriterier:
- ute av stand til å samtykke selv
- manglende evne til å kommunisere på engelsk
- ingen besittelse av en smarttelefon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Påmeldingsgruppe
|
Pasienter vil bli registrert i Patient Gateway-appen.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Informasjonsgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gå tilbake til klinikken
Tidsramme: 3 måneder etter operasjonen
|
Antall påmeldte pasienter som returnerer til klinikken for et oppfølgingsbesøk 3 måneder postop.
Det vil være en telling og andel av forekomsten av en pasient som returnerer til klinikken for oppfølging
|
3 måneder etter operasjonen
|
|
Bruk av hvilken som helst Patient Gateway Portal etter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder etter operasjonen
|
Antall pasienter som brukte pasientportalen til ethvert formål etter 3 måneder.
Dette vil være en telling av deltakere.
|
3 måneder etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2017P001594
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pasientport
-
Memorial Hospital of Rhode IslandAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)FullførtHypertensjon | Hjerte-og karsykdommerForente stater
-
Peking University First HospitalShengli Oilfield Hospital; The Second Affiliated Hospital of Baotou Medical...Påmelding etter invitasjonRektale neoplasmer ondartedeKina
-
Gabriela IlieDalhousie UniversityRekrutteringProstatakreftCanada, Sør-Afrika, Belgia, New Zealand, Romania
-
Stryker NeurovascularFullførtIntrakraniell ateroskleroseFrankrike, Tyskland
-
Denver Health and Hospital AuthorityMicrosoft Corporation; EMC ConsultingFullført
-
Radboud University Medical CenterUniversity Medical Center Groningen; Hogeschool van Arnhem en Nijmegen... og andre samarbeidspartnereRekrutteringDepressiv lidelse | Depressive/angstsymptomerNederland
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)FullførtPolyfarmasi | Geriatriske syndromer | OmsorgsovergangerForente stater
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityFullført
-
Zurich University of Applied SciencesKing's College London; Celgene Corporation; Kantonsspital Aarau; Klinik Hirslanden... og andre samarbeidspartnereAvsluttet
-
Brigham and Women's HospitalGordon and Betty Moore FoundationFullførtPasienter på medisinsk intensivavdeling (MICU). | Onkologisk enhetspasienterForente stater