Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innlegging av pasientportalapp

8. april 2022 oppdatert av: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

Resulterer innmelding av pasienter i en pasientkommunikasjonsapp (pasientgateway) i forbedret oppfølgings- og undersøkelsesfullføringsrater etter ortopedisk traume?

Denne studien tar sikte på å finne ut om innmelding til en pasientkommunikasjonsapp forbedrer klinikkoppfølgingen av ortopediske traumepasienter og forbedrer fullføringsraten for undersøkelser etter ortopediske traumer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Oppfølging ved traumer er historisk dårlig. Som et resultat er utfall fra traumer vanskelige å samle inn via undersøkelser og er ofte betydelig påvirket av seleksjonsskjevhet. Pasientinteraksjonsapper som Patient Gateway antas å legge til rette for større deltakerinvolvering og overholdelse av behandlingsregimer. Etterforskerne vil undersøke om innmelding til pasientgateway vil forbedre klinikkens oppfølgingsfrekvens. Økende oppfølgingsprosent kan forbedre kvaliteten på den leverte omsorgen.

I tillegg er selvadministrerte spørreskjemaer et viktig datainnsamlingsverktøy i klinisk praksis, folkehelseforskning og epidemiologi. Imidlertid er undersøkelsesfullføringsraten vanligvis dårlig ved ortopediske traumer.

Med evalueringen av moderne teknologi blir elektroniske applikasjoner i økende grad brukt i både sykehus og personlige omgivelser. I poliklinikker administreres spørreskjemaer for å måle resultater og overvåke kvaliteten på omsorgen av ansatte som bruker sykehuseide nettbrett. Nylig har det blitt utviklet applikasjoner for å fullføre disse undersøkelsene på personlige enheter.

I en nylig Cochrane-gjennomgang om sammenligning av selvadministrerte spørreskjemasvar samlet inn ved hjelp av mobilapper kontra andre metoder, ble det konkludert med at det ikke er tilgjengelige data om svarprosent. Etterforskerne vil forsøke å svare på dette spørsmålet.

Alle Pasient Gateway-naive pasienter i alderen 18 år eller eldre som selv kan samtykke og innlagt på sykehus for en ortopedisk tilstand med behov for poliklinisk oppfølging vil bli invitert til å delta i denne studien. Ekskluderingskriterier vil være pasienter som ikke kan samtykke selv, manglende evne til å kommunisere på engelsk og ingen besittelse av en smarttelefon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

232

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innlagt på sykehus for ortopedisk tilstand med behov for poliklinisk oppfølging
  • i stand til å samtykke selv

Ekskluderingskriterier:

  • ute av stand til å samtykke selv
  • manglende evne til å kommunisere på engelsk
  • ingen besittelse av en smarttelefon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Påmeldingsgruppe
Pasienter vil bli registrert i Patient Gateway-appen.
INGEN_INTERVENSJON: Informasjonsgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gå tilbake til klinikken
Tidsramme: 3 måneder etter operasjonen
Antall påmeldte pasienter som returnerer til klinikken for et oppfølgingsbesøk 3 måneder postop. Det vil være en telling og andel av forekomsten av en pasient som returnerer til klinikken for oppfølging
3 måneder etter operasjonen
Bruk av hvilken som helst Patient Gateway Portal etter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder etter operasjonen
Antall pasienter som brukte pasientportalen til ethvert formål etter 3 måneder. Dette vil være en telling av deltakere.
3 måneder etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. februar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017P001594

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientport

Abonnere