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Inscription des patients hospitalisés à l'application du portail des patients

8 avril 2022 mis à jour par: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

L'inscription des patients hospitalisés dans une application de communication avec les patients (Patient Gateway) entraîne-t-elle une amélioration des taux de suivi et d'achèvement des enquêtes après un traumatisme orthopédique ?

Cette étude vise à déterminer si l'inscription des patients hospitalisés dans une application de communication avec les patients améliore le suivi clinique des patients traumatisés orthopédiques et améliore les taux de participation à l'enquête après un traumatisme orthopédique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le suivi en traumatologie est historiquement médiocre. En conséquence, les résultats des traumatismes sont difficiles à collecter via des enquêtes et sont souvent fortement influencés par un biais de sélection. Les applications d'interaction avec les patients telles que Patient Gateway sont censées faciliter une plus grande implication des participants et l'adhésion aux schémas thérapeutiques. Les enquêteurs exploreront si l'inscription des patients hospitalisés à Patient Gateway améliorerait les taux de suivi en clinique. L'augmentation des taux de suivi pourrait améliorer la qualité des soins dispensés.

De plus, les questionnaires d'enquête auto-administrés sont un important outil de collecte de données dans la pratique clinique, la recherche en santé publique et l'épidémiologie. Cependant, les taux d'achèvement de l'enquête sont généralement faibles en traumatologie orthopédique.

Avec l'évaluation de la technologie moderne, les applications électroniques sont de plus en plus utilisées dans les milieux hospitaliers et personnels. Dans les cliniques externes, des questionnaires pour mesurer les résultats et surveiller la qualité des soins sont administrés par les membres du personnel à l'aide de tablettes appartenant à l'hôpital. Récemment, des applications pour répondre à ces enquêtes sur des appareils personnels ont été développées.

Dans une récente revue Cochrane sur la comparaison des réponses au questionnaire d'enquête auto-administré recueillies à l'aide d'applications mobiles par rapport à d'autres méthodes, il a été conclu qu'il n'y a pas de données disponibles sur les taux de réponse. Les enquêteurs tenteront de répondre à cette question.

Tous les patients naïfs de Patient Gateway âgés de 18 ans ou plus capables de consentir par eux-mêmes et admis à l'hôpital pour une condition orthopédique nécessitant un suivi ambulatoire seront invités à participer à cette étude. Les critères d'exclusion seront les patients incapables de consentir par eux-mêmes, l'incapacité de communiquer en anglais et l'absence de possession d'un smartphone.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

232

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • admis à l'hôpital pour une affection orthopédique nécessitant un suivi ambulatoire
  • capables de consentir pour eux-mêmes

Critère d'exclusion:

  • incapables de consentir pour eux-mêmes
  • incapacité à communiquer en anglais
  • pas de possession de smartphone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'inscription
Autre: Passerelle patients
Les patients seront inscrits dans l'application Patient Gateway.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe d'informations

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Retour à la clinique
Délai: 3 mois post opératoire
Le nombre de patients inscrits qui reviennent à la clinique pour une visite de suivi à 3 mois après l'opération. Il s'agira d'un nombre et d'une proportion de l'occurrence d'un patient retournant à la clinique pour un suivi
3 mois post opératoire
Utilisation de n'importe quel portail de passerelle patient à 3 mois
Délai: 3 mois post opératoire
Le nombre de patients qui ont utilisé le portail de la passerelle des patients à quelque fin que ce soit à 3 mois. Ce sera un décompte des participants.
3 mois post opératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Massachusetts General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 février 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2018

Première publication (RÉEL)

13 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017P001594

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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