Den kliniska studien av paketåtgärder för att förbättra framgångsfrekvensen för patienter med svår ventilationsavvänjning
10 februari 2018 uppdaterad av: Shenzhen Second People's Hospital
Baserat på näringsstöd, kardiopulmonell rehabilitering och Levosimendan Bundle-åtgärder, samt att göra en checklista vid sidan av patienter med svår ventilatoravvänjning; Genomförande av bedömning av näringsrisk, andningsfunktion och hjärtfunktion före avvänjning; Reglera proceduren för att lösa problemet med svåravvänjda patienter med icke-neurogen sjukdom på intensivvårdsavdelningen.
Förbättra därigenom framgångsfrekvensen för avvänjningspatienter, för att förkorta intensivvårdstiden, minska medicinska kostnader, minska komplikationerna av mekanisk ventilation, förbättra patientens livskvalitet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Äldre än 16 år, ventilatorbehandling mer än 1 vecka, Ventilatorparametrar uppfyller standarden för ventilatorborttagning, upprepad mer än 3 gånger SBT misslyckas, eller inom en kort tidsperiod inom en vecka efter framgångsrik avvänjning, inga andra nya incitament att behöva ventilatorstöd igen, och försenad avvänjning från ventilator mer än 1 månad.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kina
- Rekrytering
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Kontakt:
- Yang Guozhao
- Telefonnummer: +86075583003435
- E-post: yangguozhao123@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
svåravvänjda patienter med icke-neurogen sjukdom på intensivvårdsavdelning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Äldre än 16 år, respiratorbehandling mer än 1 vecka, ventilationsparametrar upp till avvänjningsstandard, upprepad mer än 3 gånger Spontant andningstest (SBT) misslyckades, eller inom en kort tidsperiod inom en vecka efter framgångsrik avvänjning, nej andra nya incitament för att göra om maskin inducerade försenade mer än 1 månad eller mer offline.
-
Exklusions kriterier:
Mekanisk ventilationspatienter som är tydligt definierade som neurologiska störningar eller avancerade tumöravfallssjukdomar, samt de utan informerat samtycke.
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
forskningsgrupp
paketåtgärder för att hjälpa patienten till avvänjningsventilator
|
Implementering av paketåtgärder för att förbättra den framgångsrika hastigheten för avvänjningsventilator
|
|
historisk kontrollgrupp
retrospektera patienterna som var svåra att avvänja från ventilatorn och samla in lite material att jämföra.
|
Implementering av paketåtgärder för att förbättra den framgångsrika hastigheten för avvänjningsventilator
|
|
Extern kontrollgrupp
jämför andra samma nivå sjukhus åtgärder till patienter som är svåra att avvänja respirator.
|
Implementering av paketåtgärder för att förbättra den framgångsrika hastigheten för avvänjningsventilator
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Paketåtgärder kan lösa problemet med svåravvänjda patienter med icke-neurogen sjukdom på intensivvårdsavdelning.
Tidsram: Från 1 juni 2017 till 30 juni 2020
|
Baserat på näringsstöd, kardiopulmonell rehabilitering och Levosimendan Bundle-åtgärder, samt att göra en checklista vid sidan av patienter med svår ventilatoravvänjning; Genomförande av bedömning av näringsrisk, andningsfunktion och hjärtfunktion före avvänjning; Reglera proceduren för att lösa problemet med svåravvänjda patienter med icke-neurogen sjukdom på intensivvårdsavdelningen.
Förbättra därigenom framgångsfrekvensen för avvänjningspatienter, för att förkorta intensivvårdstiden, minska medicinska kostnader, minska komplikationerna av mekanisk ventilation, förbättra patientens livskvalitet.
|
Från 1 juni 2017 till 30 juni 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Meng Xinke, study principal investigator Shenzhen Second Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 januari 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
30 november 2019
Avslutad studie (Förväntat)
30 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 februari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2018
Första postat (Faktisk)
19 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2018
Senast verifierad
1 februari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 20173357201816
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Studiedata/dokument
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .