Kliininen tutkimus toimenpiteistä, joilla parannetaan niiden potilaiden onnistumisastetta, joilla on vaikea vieroittaa hengityskoneesta
lauantai 10. helmikuuta 2018 päivittänyt: Shenzhen Second People's Hospital
Perustuu ravitsemustukeen, kardiopulmonaaliseen kuntoutukseen ja Levosimendan Bundle -toimenpiteisiin ja lisäksi tehdään tarkistuslista potilaista, joilla on vaikea hengityskonevieroitus; Ravitsemusriskin, hengitystoiminnan ja sydämen toiminnan arvioinnin toteuttaminen ennen vieroitusta; Säädä menettelyä, jolla ratkaistaan teho-osastolla ei-neurogeenista sairautta sairastavien vaikeasti vieroitettujen potilaiden ongelma.
Näin parannat vieroituspotilaiden onnistumisastetta, jotta lyhennetään teho-osaston sairaalahoitoaikaa, alennetaan lääketieteellisiä kustannuksia, vähennetään mekaanisen ventilaation komplikaatioita ja parannetaan potilaan elämänlaatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yli 16-vuotiaat, hengityslaitehoito yli 1 viikon, Hengityslaitteen parametrit täyttävät hengityslaitteen poiston standardin, toistetaan yli 3 kertaa SBT ei onnistunut tai lyhyen ajan kuluessa onnistuneesta vieroituksesta, ei muita uusia kannustimia tarvitsevat uudelleen hengityslaitteen tukea ja viivästynyt hengityskoneesta vieroitus yli 1 kuukauden.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Feng Yongwen
- Puhelinnumero: 13902471022
- Sähköposti: 29206961@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yang Guozhao
- Puhelinnumero: +86075583003435
- Sähköposti: yangguozhao123@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
vaikeasti vieroittaneet potilaat, joilla on ei-neurogeeninen sairaus teho-osastolla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Yli 16-vuotiaat, hengityslaitehoito yli 1 viikko, hengityslaitteen parametrit vieroitusstandardiin asti, toistettu yli 3 kertaa Spontaani hengitystesti (SBT) ei onnistunut tai lyhyen ajan kuluessa onnistuneesta vieroituksesta, ei muut uudet kannustimet uudelleen koneen aiheuttamiin viivästyneisiin yli 1 kuukauden tai kauemmin offline-tilassa.
-
Poissulkemiskriteerit:
Mekaanisen ventilaation potilaat, jotka on selkeästi määritelty neurologisiksi häiriöiksi tai pitkälle edenneiksi kasvaimen kuihtumissairauksiksi, sekä potilaat, joilla ei ole tietoista suostumusta.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tutkimusryhmä
niputa toimenpiteitä auttamaan potilasta vieroittautumaan hengityskoneeseen
|
Kimpputoimenpiteiden toteuttaminen vieroitushengityksen onnistumisen parantamiseksi
|
|
historiallinen kontrolliryhmä
tarkastella taaksepäin potilaita, joita oli vaikea vierottaa hengityskoneesta, ja kerätä materiaalia vertailua varten.
|
Kimpputoimenpiteiden toteuttaminen vieroitushengityksen onnistumisen parantamiseksi
|
|
Ulkoinen kontrolliryhmä
vertaa muita saman tason sairaaloiden toimenpiteitä potilaille, joita on vaikea vieroittaa hengityskoneesta.
|
Kimpputoimenpiteiden toteuttaminen vieroitushengityksen onnistumisen parantamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nipputoimenpiteet voivat ratkaista teho-osastolla ei-neurogeenisestä sairaudesta kärsivien vaikeasti vieroitettujen potilaiden ongelman.
Aikaikkuna: 1.6.2017 - 30.6.2020 välisenä aikana
|
Perustuu ravitsemustukeen, kardiopulmonaaliseen kuntoutukseen ja Levosimendan Bundle -toimenpiteisiin ja lisäksi tehdään tarkistuslista potilaista, joilla on vaikea hengityskonevieroitus; Ravitsemusriskin, hengitystoiminnan ja sydämen toiminnan arvioinnin toteuttaminen ennen vieroitusta; Säädä menettelyä, jolla ratkaistaan teho-osastolla ei-neurogeenista sairautta sairastavien vaikeasti vieroitettujen potilaiden ongelma.
Näin parannat vieroituspotilaiden onnistumisastetta, jotta lyhennetään teho-osaston sairaalahoitoaikaa, alennetaan lääketieteellisiä kustannuksia, vähennetään mekaanisen ventilaation komplikaatioita ja parannetaan potilaan elämänlaatua.
|
1.6.2017 - 30.6.2020 välisenä aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Meng Xinke, study principal investigator Shenzhen Second Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. helmikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 19. helmikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. helmikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20173357201816
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Tutkimustiedot/asiakirjat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset niputtaa toimenpiteet
-
Osservatorio Epidemiologico GISEATuntematon