Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование комплексных мер для улучшения показателей успеха у пациентов с трудным отлучением от аппарата искусственной вентиляции легких

10 февраля 2018 г. обновлено: Shenzhen Second People's Hospital
На основании нутритивной поддержки, сердечно-легочной реабилитации и комплексных мер левосимендана, а также составления контрольного списка пациентов с трудным отлучением от ИВЛ; Внедрение оценки пищевого риска, функции дыхания и сердечной функции перед отлучением от груди; Регулировать процедуру для решения проблемы пациентов с ненейрогенными заболеваниями, которых трудно отлучить от груди в отделении интенсивной терапии. Таким образом, улучшите показатель успешности отлучения пациентов от груди, чтобы сократить время госпитализации в отделение интенсивной терапии, снизить медицинские расходы, уменьшить осложнения искусственной вентиляции легких, улучшить качество жизни пациента.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Возраст старше 16 лет, терапия ИВЛ более 1 недели, параметры ИВЛ соответствуют стандарту отключения ИВЛ, повторная более 3 раз СПО не удалась, или в течение короткого периода времени в течение недели после успешного отлучения от груди, никаких других новых стимулов снова нуждаться в поддержке ИВЛ и отложить отлучение от ИВЛ более чем на 1 месяц.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай
        • Рекрутинг
        • Shenzhen Second People's Hospital
        • Контакт:
          • Yang Guozhao
          • Номер телефона: +86075583003435
          • Электронная почта: yangguozhao123@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с трудным отлучением от груди с ненейрогенными заболеваниями в отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

Возраст старше 16 лет, ИВЛ более 1 недели, параметры ИВЛ соответствуют стандарту отлучения, повторяется более 3 раз Тест спонтанного дыхания (SBT) не успешен или в течение короткого периода времени в течение недели после успешного отлучения, нет другие новые стимулы для повторного использования машины, вызванные задержкой более чем на 1 месяц или более в автономном режиме.

-

Критерий исключения:

Пациенты с искусственной вентиляцией легких, у которых четко определены неврологические расстройства или прогрессирующие опухолевые заболевания, а также пациенты без информированного согласия.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
исследовательская группа
комплексные меры, чтобы помочь пациенту отключиться от аппарата искусственной вентиляции легких
Другой: комплект мер
Внедрение комплексных мер для повышения эффективности отлучения от аппарата ИВЛ
историческая контрольная группа
ретроспективно осмотрите пациентов, которых было трудно отучить от ИВЛ, и соберите некоторые материалы для сравнения.
Другой: комплект мер
Внедрение комплексных мер для повышения эффективности отлучения от аппарата ИВЛ
Группа внешнего контроля
сравните меры других больниц того же уровня с пациентами, которых трудно отучить от ИВЛ.
Другой: комплект мер
Внедрение комплексных мер для повышения эффективности отлучения от аппарата ИВЛ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Комплексные меры могут решить проблему тяжелого отлучения пациентов с ненейрогенными заболеваниями в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: С 1 июня 2017 года по 30 июня 2020 года.
На основании нутритивной поддержки, сердечно-легочной реабилитации и комплексных мер левосимендана, а также составления контрольного списка пациентов с трудным отлучением от ИВЛ; Внедрение оценки пищевого риска, функции дыхания и сердечной функции перед отлучением от груди; Регулировать процедуру для решения проблемы пациентов с ненейрогенными заболеваниями, которых трудно отлучить от груди в отделении интенсивной терапии. Таким образом, улучшите показатель успешности отлучения пациентов от груди, чтобы сократить время госпитализации в отделение интенсивной терапии, снизить медицинские расходы, уменьшить осложнения искусственной вентиляции легких, улучшить качество жизни пациента.
С 1 июня 2017 года по 30 июня 2020 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Shenzhen Second People's Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Meng Xinke, study principal investigator Shenzhen Second Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 20173357201816

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Данные исследования/документы

  1. Отчет о клиническом исследовании

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования комплект мер

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться