El estudio clínico de las medidas del paquete para mejorar la tasa de éxito de los pacientes con destete difícil del ventilador
10 de febrero de 2018 actualizado por: Shenzhen Second People's Hospital
Con base en las medidas de soporte nutricional, rehabilitación cardiopulmonar y paquete de levosimendan, y haciendo al lado una lista de verificación de pacientes con destete difícil del ventilador; Implementación de evaluación de riesgo nutricional, función respiratoria y función cardíaca antes del destete; Regular el procedimiento para solucionar el problema de destete difícil de pacientes con enfermedad no neurogénica en UCI.
Por lo tanto, mejore la tasa de éxito del destete de los pacientes, a fin de acortar el tiempo de hospitalización en la UCI, reducir los costos médicos, reducir las complicaciones de la ventilación mecánica y mejorar la calidad de vida del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Mayores de 16 años de edad, terapia de ventilación de más de 1 semana, los parámetros del ventilador cumplen con el estándar de extracción del ventilador, repetido más de 3 veces SBT sin éxito, o dentro de un corto período de tiempo dentro de una semana de destete exitoso, no hay otros incentivos nuevos volver a necesitar asistencia respiratoria y retrasar el destete del respirador más de 1 mes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Contacto:
- Yang Guozhao
- Número de teléfono: +86075583003435
- Correo electrónico: yangguozhao123@qq.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de destete difícil con enfermedad no neurogénica en UCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
Mayores de 16 años de edad, terapia de ventilación de más de 1 semana, parámetros del ventilador hasta el estándar de destete, repetidos más de 3 veces Prueba de respiración espontánea (SBT) sin éxito, o dentro de un período corto dentro de una semana de destete exitoso, no otros nuevos incentivos para volver a inducir la máquina retrasaron más de 1 mes o más fuera de línea.
-
Criterio de exclusión:
Pacientes con ventilación mecánica que estén claramente definidos como trastornos neurológicos o enfermedades degenerativas tumorales avanzadas, así como aquellos sin consentimiento informado.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo de investigacion
paquete de medidas para ayudar al paciente a retirar el ventilador
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Implementación de medidas de paquete para mejorar la tasa de éxito del ventilador de destete
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grupo de control histórico
retrospeccione a los pacientes que fueron difíciles de desconectar del ventilador y recopile algunos materiales para comparar.
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Implementación de medidas de paquete para mejorar la tasa de éxito del ventilador de destete
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Grupo de control externo
contrastar las medidas de otros hospitales del mismo nivel con los pacientes a los que es difícil desconectar el ventilador.
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Implementación de medidas de paquete para mejorar la tasa de éxito del ventilador de destete
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Las medidas del paquete pueden resolver el problema de los pacientes con enfermedades no neurogénicas en la UCI que requieren un destete difícil.
Periodo de tiempo: Del 1 de junio de 2017 al 30 de junio de 2020
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Con base en las medidas de soporte nutricional, rehabilitación cardiopulmonar y paquete de levosimendan, y haciendo al lado una lista de verificación de pacientes con destete difícil del ventilador; Implementación de evaluación de riesgo nutricional, función respiratoria y función cardíaca antes del destete; Regular el procedimiento para solucionar el problema de destete difícil de pacientes con enfermedad no neurogénica en UCI.
Por lo tanto, mejore la tasa de éxito del destete de los pacientes, a fin de acortar el tiempo de hospitalización en la UCI, reducir los costos médicos, reducir las complicaciones de la ventilación mecánica y mejorar la calidad de vida del paciente.
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Del 1 de junio de 2017 al 30 de junio de 2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Meng Xinke, study principal investigator Shenzhen Second Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 20173357201816
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Datos del estudio/Documentos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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