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人工呼吸器離脱が困難な患者の成功率を向上させるためのバンドル対策の臨床研究

2018年2月10日 更新者：Shenzhen Second People's Hospital
栄養サポート、心肺リハビリテーション、レボシメンダンバンドルの対策に基づいて、人工呼吸器の離脱が困難な患者のチェックリストを作成します。離乳前の栄養リスク、呼吸機能、心機能評価の実施。 ICU における非神経原性疾患の離乳困難患者の問題を解決するための手順を規制する。 これにより、患者の離乳成功率が向上し、ICU 入院時間が短縮され、医療費が削減され、人工呼吸器の合併症が軽減され、患者の生活の質が向上します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

16歳以上、人工呼吸器治療を1週間以上行っている、人工呼吸器のパラメータが人工呼吸器取り外しの基準を満たしている、SBTを3回以上繰り返して成功しなかった、または離脱成功後1週間以内の短期間に、その他の新たなインセンティブがない再び人工呼吸器のサポートが必要になり、人工呼吸器からの離脱が 1 か月以上遅れました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国
        • 募集
        • Shenzhen Second People's Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ICU にいる非神経原性疾患を患い、離乳が困難な患者。

説明

包含基準:

16歳以上、1週間以上人工呼吸器治療を受けている、人工呼吸器パラメータが離脱基準に達している、3回以上繰り返した自発呼吸検査（SBT）が成功しなかった、または離脱成功後1週間以内の短期間に、いいえ他の新しい機械再導入のインセンティブは、オフラインで 1 か月以上遅れました。

-

除外基準:

神経障害または進行性腫瘍消耗性疾患と明確に定義されている人工呼吸器患者、およびインフォームドコンセントのない患者。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
患者が人工呼吸器を離脱できるよう支援するための対策をまとめます
他の：バンドル対策
人工呼吸器離脱成功率向上に向けたバンドル施策の実施
履歴コントロールグループ
人工呼吸器からの離脱が困難だった患者を振り返り、比較するためのいくつかの資料を収集します。
他の：バンドル対策
人工呼吸器離脱成功率向上に向けたバンドル施策の実施
外部コントロールグループ
人工呼吸器を外すのが難しい患者に対する他の同レベルの病院の措置を比較してください。
他の：バンドル対策
人工呼吸器離脱成功率向上に向けたバンドル施策の実施

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一括措置は、ICU にいる非神経原性疾患の離乳困難患者の問題を解決できる可能性があります。
時間枠：2017年6月1日から2020年6月30日まで
栄養サポート、心肺リハビリテーション、レボシメンダンバンドルの対策に基づいて、人工呼吸器の離脱が困難な患者のチェックリストを作成します。離乳前の栄養リスク、呼吸機能、心機能評価の実施。 ICU における非神経原性疾患の離乳困難患者の問題を解決するための手順を規制する。 これにより、患者の離乳成功率が向上し、ICU 入院時間が短縮され、医療費が削減され、人工呼吸器の合併症が軽減され、患者の生活の質が向上します。
2017年6月1日から2020年6月30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Shenzhen Second People's Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Meng Xinke、study principal investigator Shenzhen Second Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月25日

一次修了 (予想される)

2019年11月30日

研究の完了 (予想される)

2020年7月30日

試験登録日

最初に提出

2018年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月10日

最初の投稿 (実際)

2018年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月10日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20173357201816

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

試験データ・資料

  1. 臨床研究報告書

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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