인공호흡기 이탈이 어려운 환자의 성공률을 향상시키기 위한 번들 요법에 대한 임상 연구
2018년 2월 10일 업데이트: Shenzhen Second People's Hospital
영양 지원, 심폐 재활 및 Levosimendan 번들 조치를 기반으로 인공 호흡기 제거가 어려운 환자의 체크리스트 옆에 작성; 이유 전 영양 위험, 호흡 기능 및 심장 기능 평가 구현 중환자실에서 비신경성 질환을 가진 이유가 어려운 환자의 문제를 해결하기 위한 절차를 규정합니다.
따라서 ICU 입원 시간을 단축하고 의료 비용을 줄이며 기계 환기의 합병증을 줄이고 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 이유 환자의 성공률을 향상시킵니다.
연구 개요
상세 설명
16세 이상, 인공호흡기 치료 1주 이상, 인공호흡기 매개변수가 인공호흡기 제거 기준 충족, 3회 이상 반복 SBT 실패 또는 성공적인 이유 후 1주일 이내의 짧은 시간 내에, 다른 새로운 인센티브 없음 인공호흡기 지원이 다시 필요하고 인공호흡기 사용 중단이 1개월 이상 지연되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, 중국
- 모병
- Shenzhen Second People's Hospital
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연락하다:
- Yang Guozhao
- 전화번호: +86075583003435
- 이메일: yangguozhao123@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자실에서 비신경성 질환을 앓고 있는 이유가 어려운 환자.
설명
포함 기준:
16세 이상, 인공호흡기 치료 1주 이상, 인공호흡기 매개변수 위닝 기준까지, 3회 이상 반복 자발호흡검사(SBT) 불합격 또는 성공적인 이유 후 1주일 이내 짧은 시간 내에, 없음 다른 새로운 인센티브는 오프라인에서 1개월 이상 지연되었습니다.
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제외 기준:
신경학적 장애 또는 진행성 종양 소모성 질환으로 명확하게 정의된 기계 환기 환자 및 정보에 입각한 동의가 없는 환자.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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연구 그룹
인공호흡기를 떼는 환자를 돕기 위한 번들 조치
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환풍기 이유성공률 향상을 위한 묶음대책 시행
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과거 대조군
인공호흡기를 떼기가 어려웠던 환자들을 돌이켜보고 비교 자료를 수집합니다.
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환풍기 이유성공률 향상을 위한 묶음대책 시행
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외부 대조군
인공호흡기를 떼기 어려운 환자에게 다른 동급 병원의 조치를 대조합니다.
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환풍기 이유성공률 향상을 위한 묶음대책 시행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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묶음 조치는 중환자실에서 비신경성 질환을 앓고 있는 이유가 어려운 환자의 문제를 해결할 수 있습니다.
기간: 2017년 6월 1일부터 2020년 6월 30일까지
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영양 지원, 심폐 재활 및 Levosimendan 번들 조치를 기반으로 인공 호흡기 제거가 어려운 환자의 체크리스트 옆에 작성; 이유 전 영양 위험, 호흡 기능 및 심장 기능 평가 구현 중환자실에서 비신경성 질환을 가진 이유가 어려운 환자의 문제를 해결하기 위한 절차를 규정합니다.
따라서 ICU 입원 시간을 단축하고 의료 비용을 줄이며 기계 환기의 합병증을 줄이고 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 이유 환자의 성공률을 향상시킵니다.
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2017년 6월 1일부터 2020년 6월 30일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Meng Xinke, study principal investigator Shenzhen Second Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 25일
기본 완료 (예상)
2019년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 20173357201816
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
연구 데이터/문서
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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이유 실패에 대한 임상 시험
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Technical University of DenmarkCopenhagen University Hospital at Herlev완전한
묶음 조치에 대한 임상 시험
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Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute on Aging (NIA); Hebrew SeniorLife모집하지 않고 적극적으로
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University of AdelaideBoston Scientific Corporation; Medtronic; Abbott Medical Devices완전한
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First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityShanghai Zhongshan Hospital; Sir Run Run Shaw Hospital; Wuhan Asia Heart Hospital; Chinese... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은
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Fu Wai Hospital, Beijing, China아직 모집하지 않음
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Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston...모병
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Boston Scientific Corporation모병번들 브랜치 블록 | 서맥 | 방실 차단 | 부비동 노드 기능 장애스페인, 프랑스, 스위스, 벨기에, 독일, 이탈리아, 영국
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Tomsk National Research Medical Center of the Russian...모병심부전 | 왼쪽 번들-분기 블록 | 허혈성 심근병증 | 좌심실 기능 부전 | 좌심실 비동기화 | 비허혈성 확장성 심근병증 | 좌심실 리모델링러시아 제국