Åldersberoende påverkan av SYNTAX-poängen på dödligheten
7 augusti 2018 uppdaterad av: Prof. Dr. Julinda Mehilli, LMU Klinikum
Åldersberoende inverkan av SYNTAX-poängen på dödligheten efter perkutan kranskärlsintervention i en allkomlig befolkning
SYNTAX-poängen har föreslagits som ett verktyg för riskstratifiering och vägledande revaskulariseringsterapi hos patienter med komplex kranskärlssjukdom.
Det finns begränsade data om det prognostiska värdet av SYNTAX-score bland äldre patienter.
Syftet med denna studie var att undersöka om ålder ändrar effekten av SYNTAX-poängen på dödlighet av alla orsaker 2 år efter perkutan kranskärlsintervention (PCI).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
SYNTAX-poäng har använts som ett verktyg för att kvantifiera svårighetsgraden av kranskärlssjukdom.
Interventionell eller operativ behandling av patienter är associerad med förbättring av SYTAX-poäng efter PCI så kallad residual SYNTAX-poäng.
Ju högre SYNTAX-poängvärde desto högre är dödligheten.
Medan detta är sant för både unga och gamla patienter kan diskuteras.
Därför strävar vi efter att i detta register undersöka åldersberoende inverkan av baslinje och kvarvarande SYNTAX-poäng på 1- och 2-års dödlighet efter PCI
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1331
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Munich, Tyskland, 812377
- Ludwig-Maximilians University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
All-comer population som genomgår PCI
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som genomgår PCI på vårt center
Exklusions kriterier:
- tidigare kranskärlsbypasstransplantation
- ingen PCI
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som genomgår PCI
alla som genomgår PCI
|
behandling av kranskärl och utvärdering av SYNTAX-poäng före och efter (för att kvantifiera sjukdomens svårighetsgrad)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medellång till lång sikt dödlighet
Tidsram: 2 år
|
Total dödlighet
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Julinda Mehilli, MD, LMU Klinikum
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2014
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2018
Första postat (Faktisk)
27 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GEMucI003-16
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .