Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aldersafhængig indflydelse af SYNTAX-score på dødelighed

7. august 2018 opdateret af: Prof. Dr. Julinda Mehilli, LMU Klinikum

Aldersafhængig indvirkning af SYNTAX-scoren på dødelighed efter perkutan koronarintervention i en allekommerbefolkning

SYNTAX-score er blevet foreslået som et værktøj til risikostratificering og vejledende revaskulariseringsterapi hos patienter med kompleks koronararteriesygdom.

Der er begrænsede data om den prognostiske værdi af SYNTAX-score blandt ældre patienter.

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge, om alder ændrer virkningen af ​​SYNTAX-scoren på dødelighed af alle årsager 2 år efter perkutan koronar intervention (PCI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

SYNTAX score er blevet brugt som et værktøj til at kvantificere sværhedsgraden af ​​koronararteriesygdom. Interventionel eller operativ behandling af patienter er forbundet med forbedring af SYTAX score efter PCI såkaldt residual SYNTAX score. Jo højere SYNTAX-scoreværdien er, jo højere er dødeligheden. Hvorimod dette gælder for både unge og ældre patienter, kan diskuteres. Derfor sigter vi efter i dette register at undersøge aldersafhængig indvirkning af baseline og resterende SYNTAX-score på 1- og 2-års dødelighed efter PCI

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1331

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Munich, Tyskland, 812377
        • Ludwig-Maximilians University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All-comer population, der gennemgår PCI

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der gennemgår PCI på vores center

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere koronar bypass-transplantation
  • ingen PCI

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der gennemgår PCI
all-comer population, der gennemgår PCI
Procedure: PCI
behandling af kranspulsårer og evaluering af SYNTAX score før og efter (for at kvantificere sygdommens sværhedsgrad)
Andre navne:
  • perkutan koronar intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed på mellemlang til lang sigt
Tidsramme: 2 år
Samlet dødelighed
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

LMU Klinikum

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julinda Mehilli, MD, LMU Klinikum

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GEMucI003-16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med PCI

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner