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사망률에 대한 SYNTAX 점수의 연령에 따른 영향

2018년 8월 7일 업데이트: Prof. Dr. Julinda Mehilli, LMU Klinikum

전 인구에서 경피적 관상 동맥 중재술 후 사망률에 대한 SYNTAX 점수의 연령에 따른 영향

SYNTAX-점수는 복합 관상 동맥 질환 환자의 위험 계층화 및 혈관 재생 요법 안내를 위한 도구로 제안되었습니다.

노인 환자에서 SYNTAX 점수의 예후 가치에 대한 데이터는 제한적입니다.

이 연구의 목적은 연령이 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 후 2년째 모든 원인 사망률에 대한 SYNTAX 점수의 영향을 수정하는지 여부를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

SYNTAX 점수는 관상 동맥 질환의 중증도를 정량화하는 도구로 사용되었습니다. 환자의 중재적 또는 수술적 치료는 잔류 SYNTAX 점수라고 하는 PCI 후 SYTAX 점수의 개선과 관련이 있습니다. SYNTAX 점수 값이 높을수록 사망률이 높습니다. 이것은 젊은 환자와 노인 환자 모두에게 사실이지만 논쟁의 여지가 있습니다. 따라서 우리는 이 레지스트리에서 PCI 후 1년 및 2년 사망률에 대한 기준 및 잔여 SYNTAX 점수의 연령에 따른 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1331

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Munich, 독일, 812377
        • Ludwig-Maximilians University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PCI를 받는 모든 인구

설명

포함 기준:

  • 우리 센터에서 PCI를 받는 환자

제외 기준:

  • 이전 관상 동맥 우회로 이식
  • PCI 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PCI를 받는 환자
PCI를 받는 모든 인구
관상 동맥 치료 및 사전 및 사후 SYNTAX 점수 평가(질병의 중증도를 정량화하기 위해)
다른 이름들:
  • 경피적 관상동맥 중재술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중장기 사망률
기간: 2 년
전반적인 사망률
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Julinda Mehilli, MD, LMU Klinikum

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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