Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av vattenvandring på spirometrivärden

20 april 2018 uppdaterad av: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Effekterna av simning och simning kompletterat med vattenvandring på spirometrivärden

Syftet med denna studie var att verifiera om det finns skillnader i spirometrivärden hos barn mellan 6 och 12 år som tränar simning kompletterat med vattenvandring i slutet av varje pass och de som bara tränar simning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Spirometri är ett standard lungfunktionstest som mäter hur en individ andas in eller andas ut luftvolymer som funktionstid. Det är det viktigaste och mest frekvent utförda lungfunktionstestförfarandet, som har blivit oumbärligt för att förebygga, diagnostisera och utvärdera olika andningsstörningar. Det har dock endast gjorts ett fåtal studier som behandlar effekten av fysisk aktivitet på lungfunktionstestresultat och undersöker sambandet mellan kroppssammansättning och andningsparametrar vid idrottsaktiviteter [1,2,3]. Syftet med denna studie var att verifiera om det finns skillnader i spirometrivärden hos barn mellan 6 och 12 år som tränar simning kompletterat med vattenvandring i slutet av varje pass och de som bara tränar simning. I denna studie deltog 28 försökspersoner (medelålder, 7,68 ± 1,16 år) och delades in i två grupper: simgrupp (SG) (N=9) och simning kompletterad med vattenvandringsgrupp (SWWG) (N=19). Studien genomfördes på 12 veckor med 3 moment av utvärdering (M1, M2 och M3), med två sessioner per vecka på 45 minuter vardera, vi ville identifiera fördelarna med lungfunktion - Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) och Peak Expiratory Flow (PEF). Vattenpromenadaktiviteten inträffade i slutet av varje pass under 6 minuter, utförd i rak linje med vattennivån vid barnens bröst. Spirometritesterna utfördes med microQuark Spirometer®. För analysen av resultaten använde vi beskrivande statistik, Shapiro Wilk-testet för att testa provets normalitet och för inferentiella statistiken Mann-Whitney-testerna, Friedmans Anova och d-Cohen för effektens storlek.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • klasser av nivån av anpassning till vattenmiljön

Exklusions kriterier:

  • Elever som inte tillhörde denna åldersgrupp, det vill säga yngre än 6 år eller över 12, som bara gick i lektioner en gång i veckan, var idrottare på tävlingsnivå och barn med 6 månader och/eller mer än 12 månader .

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: vattenvandring i spirometriska värden
Experimentell: träna simning kompletterad med vattenvandring
Övrig: Vattenvandring
Träna simning kompletterat med vattenvandring i slutet av varje pass och de som bara tränar simning. I denna studie deltog 28 försökspersoner (medelålder, 7,68 ± 1,16 år) och delades in i två grupper: simgrupp (SG) (N=9) och simning kompletterad med vattenvandringsgrupp (SWWG) (N=19). Studien genomfördes på 12 veckor med 3 moment av utvärdering (M1, M2 och M3), med två sessioner per vecka på 45 minuter vardera, vi ville identifiera fördelarna med lungfunktion - Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) och Peak Expiratory Flow (PEF). Vattenpromenadaktiviteten inträffade i slutet av varje pass under 6 minuter, utförd i rak linje med vattennivån vid barnens bröst. Spirometritesterna utfördes med microQuark Spirometer®.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
spirometriska värden
Tidsram: 12 veckor
Spirometritesterna utfördes med microQuark Spirometer®.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Politécnico de Castelo Branco

Utredare

  • Huvudutredare: Pedro Mendes, PhD, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

21 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

17 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2018

Första postat (FAKTISK)

23 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • ESE IPCB_01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vattenvandring

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera