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水中歩行がスパイロメトリー値に及ぼす影響

2018年4月20日 更新者：Pedro Alexandre Duarte Mendes、Instituto Politécnico de Castelo Branco

スパイロメトリー値に対する水泳および水中歩行を補完する水泳の影響

この研究の目的は、6 歳から 12 歳までの子供で、各セッションの最後に水中ウォーキングを併用して水泳を練習する子供と、水泳だけを練習する子供の肺活量測定値に違いがあるかどうかを検証することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

スパイロメトリーは、個人が機能時間として空気の量をどのように吸入または吐き出すかを測定する標準的な肺機能検査です。 これは、さまざまな呼吸障害の予防、診断、および評価に不可欠になった、最も重要で最も頻繁に実行される肺機能検査手順です。 しかし、身体活動が肺機能検査の結果に及ぼす影響に取り組み、スポーツ活動における体組成と呼吸パラメータとの関連を調査した研究はわずかしかありません [1,2,3]。 この研究の目的は、6 歳から 12 歳までの子供で、各セッションの最後に水中ウォーキングを併用して水泳を練習する子供と、水泳だけを練習する子供の肺活量測定値に違いがあるかどうかを検証することでした。 この研究では、28 人の被験者 (平均年齢、7.68 ± 1.16 歳) が参加し、2 つのグループに分けられました: 水泳グループ (SG) (N=9) と水泳補助水歩行グループ (SWWG) (N=19)。 この研究は 12 週間で 3 回の評価 (M1、M2、M3) で実施され、1 週間に 2 回のセッションがそれぞれ 45 分間行われました。 1 秒 (FEV1) およびピーク呼気流量 (PEF) で。 各セッションの最後に 6 分間のウォーター ウォーキング活動が行われ、子供の胸の水位に合わせて直線で行われました。 スパイロメトリー試験は、microQuark Spirometer® で実現されました。 結果の分析には、記述統計、サンプルの正規性をテストするための Shapiro Wilk 検定、効果の大きさに関する推論統計には、Mann-Whitney 検定、Friedman の Anova、および d-Cohen を使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 水生環境への適応レベルのクラス

除外基準:

  • この年齢層に属さない生徒、つまり週に 1 回だけ授業に出席する 6 歳未満または 12 歳以上の生徒は、競技レベルのアスリートであり、生後 6 か月および/または 12 か月以上の子供でした。 .

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：スパイロメトリック値でのウォーターウォーキング
実験的: ウォーター ウォーキングで補う水泳の練習
他の：ウォーターウォーキング
各セッションの最後に水泳を練習し、水泳のみを練習する人は水中ウォーキングを補完します。 この研究では、28 人の被験者 (平均年齢、7.68 ± 1.16 歳) が参加し、2 つのグループに分けられました: 水泳グループ (SG) (N=9) と水泳補助水歩行グループ (SWWG) (N=19)。 この研究は 12 週間で 3 回の評価 (M1、M2、M3) で実施され、1 週間に 2 回のセッションがそれぞれ 45 分間行われました。 1 秒 (FEV1) およびピーク呼気流量 (PEF) で。 各セッションの最後に 6 分間のウォーター ウォーキング活動が行われ、子供の胸の水位に合わせて直線で行われました。 スパイロメトリー試験は、microQuark Spirometer® で実現されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スパイロ値
時間枠：12週間
スパイロメトリー試験は、microQuark Spirometer® で実現されました。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Instituto Politécnico de Castelo Branco

捜査官

  • 主任研究者：Pedro Mendes, PhD、Instituto Politécnico de Castelo Branco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年11月21日

研究の完了 (実際)

2018年1月17日

試験登録日

最初に提出

2018年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月20日

最初の投稿 (実際)

2018年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月20日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ESE IPCB_01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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