- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03506100
Os efeitos da caminhada na água nos valores de espirometria
20 de abril de 2018 atualizado por: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Os efeitos da natação e da natação complementada com caminhada na água nos valores da espirometria
O objetivo deste estudo foi verificar se existem diferenças nos valores da espirometria em crianças com idades compreendidas entre os 6 e os 12 anos que praticam natação complementada com caminhada aquática no final de cada sessão e aquelas que praticam apenas natação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A espirometria é um teste de função pulmonar padrão que mede como um indivíduo inspira ou expira volumes de ar em função do tempo.
É o procedimento de teste de função pulmonar mais importante e mais realizado, tornando-se indispensável para a prevenção, diagnóstico e avaliação de diversos comprometimentos respiratórios.
No entanto, existem poucos estudos abordando o efeito da atividade física nos resultados dos testes de função pulmonar e investigando a associação entre a composição corporal e os parâmetros respiratórios em atividades esportivas [1,2,3].
O objetivo deste estudo foi verificar se existem diferenças nos valores da espirometria em crianças com idades compreendidas entre os 6 e os 12 anos que praticam natação complementada com caminhada aquática no final de cada sessão e aquelas que praticam apenas natação.
Neste estudo participaram 28 indivíduos (média de idade, 7,68 ± 1,16 anos) e foram divididos em dois grupos: grupo natação (SG) (N=9) e grupo natação complementada com caminhada aquática (SWWG) (N=19).
O estudo foi realizado em 12 semanas com 3 momentos de avaliação (M1, M2 e M3), com duas sessões semanais de 45 minutos cada, queríamos identificar os benefícios na função pulmonar - Capacidade Vital Forçada (CVF), Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1) e Pico de Fluxo Expiratório (PFE).
A atividade de caminhada na água ocorreu ao final de cada sessão por 6 minutos, realizada em linha reta com o nível da água no peito das crianças.
Os testes de espirometria foram realizados com o microQuark Spirometer®.
Para a análise dos resultados, utilizou-se a estatística descritiva, o teste de Shapiro Wilk para testar a normalidade da amostra e para a estatística inferencial os testes de Mann-Whitney, Friedman's Anova e d-Cohen para a magnitude do efeito.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- classes do nível de adaptação ao meio aquático
Critério de exclusão:
- Os alunos que não pertenciam a esta faixa etária, ou seja, menores de 6 anos ou maiores de 12 anos, que frequentavam as aulas apenas uma vez por semana, eram atletas de nível competitivo, e crianças com idade de 6 meses e/ou superior a 12 meses .
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: caminhada na água em valores espirométricos
Experimental: prática de natação complementada com caminhada aquática
|
Praticam natação complementada com caminhada aquática no final de cada sessão e os que apenas praticam natação.
Neste estudo participaram 28 indivíduos (média de idade, 7,68 ± 1,16 anos) e foram divididos em dois grupos: grupo natação (SG) (N=9) e grupo natação complementada com caminhada aquática (SWWG) (N=19).
O estudo foi realizado em 12 semanas com 3 momentos de avaliação (M1, M2 e M3), com duas sessões semanais de 45 minutos cada, queríamos identificar os benefícios na função pulmonar - Capacidade Vital Forçada (CVF), Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1) e Pico de Fluxo Expiratório (PFE).
A atividade de caminhada na água ocorreu ao final de cada sessão por 6 minutos, realizada em linha reta com o nível da água no peito das crianças.
Os testes de espirometria foram realizados com o microQuark Spirometer®.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
valores espirométricos
Prazo: 12 semanas
|
Os testes de espirometria foram realizados com o microQuark Spirometer®.
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pedro Mendes, PhD, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
21 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
17 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2018
Primeira postagem (REAL)
23 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ESE IPCB_01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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