- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03506100
Virkningerne af vandvandring på spirometriværdier
20. april 2018 opdateret af: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Effekterne af svømning og svømning suppleret med vandgang på spirometriværdier
Formålet med denne undersøgelse var at verificere, om der er forskelle i spirometriværdier hos børn i alderen 6 til 12 år, der dyrker svømning suppleret med vandgang i slutningen af hver session, og dem, der kun dyrker svømning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Spirometri er en standard lungefunktionstest, der måler, hvordan en person inhalerer eller udånder luftmængder som funktionstid.
Det er den vigtigste og hyppigst udførte lungefunktionstestprocedure, der er blevet uundværlig til forebyggelse, diagnosticering og evaluering af forskellige åndedrætsnedsættelser.
Der har dog kun været nogle få undersøgelser, der adresserer effekten af fysisk aktivitet på resultaterne af lungefunktionstest og undersøger sammenhængen mellem kropssammensætning og respiratoriske parametre i sportsaktiviteter [1,2,3].
Formålet med denne undersøgelse var at verificere, om der er forskelle i spirometriværdier hos børn i alderen 6 til 12 år, der dyrker svømning suppleret med vandgang i slutningen af hver session, og dem, der kun dyrker svømning.
I denne undersøgelse deltog 28 forsøgspersoner (gennemsnitsalder, 7,68 ± 1,16 år) og blev opdelt i to grupper: svømmegruppe (SG) (N=9) og svømning suppleret med vandvandringsgruppe (SWWG) (N=19).
Undersøgelsen blev udført på 12 uger med 3 evalueringsmomenter (M1, M2 og M3), med to sessioner om ugen på hver 45 minutter, vi ønskede at identificere fordelene ved lungefunktion - Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) og Peak Expiratory Flow (PEF).
Vandvandringsaktiviteten fandt sted i slutningen af hver session i 6 minutter, udført i lige linje med vandstanden ved børnenes bryst.
Spirometritestene blev udført med microQuark Spirometer®.
Til analysen af resultaterne brugte vi beskrivende statistik, Shapiro Wilk-testen til at teste normaliteten af prøven og til konklusionsstatistikken Mann-Whitney-testene, Friedman's Anova og d-Cohen for effektens størrelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- klasser af niveauet for tilpasning til vandmiljøet
Ekskluderingskriterier:
- Studerende, der ikke tilhørte denne aldersgruppe, det vil sige mindre end 6 år eller over 12, som kun deltog i klasser en gang om ugen, var atleter på konkurrenceniveau og børn med en 6 måneder og/eller mere end 12 måneder .
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
ANDET: vandgang i spirometriske værdier
Eksperimentel: øv svømning suppleret med vandgang
|
Øv svømning suppleret med vandgang i slutningen af hver session og dem, der kun træner svømning.
I denne undersøgelse deltog 28 forsøgspersoner (gennemsnitsalder, 7,68 ± 1,16 år) og blev opdelt i to grupper: svømmegruppe (SG) (N=9) og svømning suppleret med vandvandringsgruppe (SWWG) (N=19).
Undersøgelsen blev udført på 12 uger med 3 evalueringsmomenter (M1, M2 og M3), med to sessioner om ugen på hver 45 minutter, vi ønskede at identificere fordelene ved lungefunktion - Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) og Peak Expiratory Flow (PEF).
Vandvandringsaktiviteten fandt sted i slutningen af hver session i 6 minutter, udført i lige linje med vandstanden ved børnenes bryst.
Spirometritestene blev udført med microQuark Spirometer®.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
spirometriske værdier
Tidsramme: 12 uger
|
Spirometritestene blev udført med microQuark Spirometer®.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pedro Mendes, PhD, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
21. november 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
17. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. april 2018
Først opslået (FAKTISKE)
23. april 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
23. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ESE IPCB_01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vandvandring
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAfsluttet
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Rekruttering
-
Leonardo A. Peyré-TartarugaAline Nogueira Haas; Flávia Gomes MartinezIkke rekrutterer endnuMultipel sclerose | Multipel sklerose, kronisk progressiv | Multipel sklerose, sekundær progressiv | Multipel sklerose, primær progressivBrasilien
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetNeuropatisk smerte | RygmarvsskaderForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University of Texas at AustinRekrutteringTrauma | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Clemson UniversityPrisma Health-Upstate; YMCAAfsluttet