Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af vandvandring på spirometriværdier

20. april 2018 opdateret af: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Effekterne af svømning og svømning suppleret med vandgang på spirometriværdier

Formålet med denne undersøgelse var at verificere, om der er forskelle i spirometriværdier hos børn i alderen 6 til 12 år, der dyrker svømning suppleret med vandgang i slutningen af ​​hver session, og dem, der kun dyrker svømning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Spirometri er en standard lungefunktionstest, der måler, hvordan en person inhalerer eller udånder luftmængder som funktionstid. Det er den vigtigste og hyppigst udførte lungefunktionstestprocedure, der er blevet uundværlig til forebyggelse, diagnosticering og evaluering af forskellige åndedrætsnedsættelser. Der har dog kun været nogle få undersøgelser, der adresserer effekten af ​​fysisk aktivitet på resultaterne af lungefunktionstest og undersøger sammenhængen mellem kropssammensætning og respiratoriske parametre i sportsaktiviteter [1,2,3]. Formålet med denne undersøgelse var at verificere, om der er forskelle i spirometriværdier hos børn i alderen 6 til 12 år, der dyrker svømning suppleret med vandgang i slutningen af ​​hver session, og dem, der kun dyrker svømning. I denne undersøgelse deltog 28 forsøgspersoner (gennemsnitsalder, 7,68 ± 1,16 år) og blev opdelt i to grupper: svømmegruppe (SG) (N=9) og svømning suppleret med vandvandringsgruppe (SWWG) (N=19). Undersøgelsen blev udført på 12 uger med 3 evalueringsmomenter (M1, M2 og M3), med to sessioner om ugen på hver 45 minutter, vi ønskede at identificere fordelene ved lungefunktion - Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) og Peak Expiratory Flow (PEF). Vandvandringsaktiviteten fandt sted i slutningen af ​​hver session i 6 minutter, udført i lige linje med vandstanden ved børnenes bryst. Spirometritestene blev udført med microQuark Spirometer®. Til analysen af ​​resultaterne brugte vi beskrivende statistik, Shapiro Wilk-testen til at teste normaliteten af ​​prøven og til konklusionsstatistikken Mann-Whitney-testene, Friedman's Anova og d-Cohen for effektens størrelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • klasser af niveauet for tilpasning til vandmiljøet

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der ikke tilhørte denne aldersgruppe, det vil sige mindre end 6 år eller over 12, som kun deltog i klasser en gang om ugen, var atleter på konkurrenceniveau og børn med en 6 måneder og/eller mere end 12 måneder .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: vandgang i spirometriske værdier
Eksperimentel: øv svømning suppleret med vandgang
Øv svømning suppleret med vandgang i slutningen af ​​hver session og dem, der kun træner svømning. I denne undersøgelse deltog 28 forsøgspersoner (gennemsnitsalder, 7,68 ± 1,16 år) og blev opdelt i to grupper: svømmegruppe (SG) (N=9) og svømning suppleret med vandvandringsgruppe (SWWG) (N=19). Undersøgelsen blev udført på 12 uger med 3 evalueringsmomenter (M1, M2 og M3), med to sessioner om ugen på hver 45 minutter, vi ønskede at identificere fordelene ved lungefunktion - Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) og Peak Expiratory Flow (PEF). Vandvandringsaktiviteten fandt sted i slutningen af ​​hver session i 6 minutter, udført i lige linje med vandstanden ved børnenes bryst. Spirometritestene blev udført med microQuark Spirometer®.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
spirometriske værdier
Tidsramme: 12 uger
Spirometritestene blev udført med microQuark Spirometer®.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pedro Mendes, PhD, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

21. november 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

23. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ESE IPCB_01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vandvandring

3
Abonner