Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av vannvandring på spirometriverdier

20. april 2018 oppdatert av: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Effektene av svømming og svømming supplert med vannvandring på spirometriverdier

Målet med denne studien var å verifisere om det er forskjeller i spirometriverdier hos barn i alderen 6 til 12 år som trener svømming supplert med vannvandring på slutten av hver økt og de som kun trener svømming.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spirometri er en standard lungefunksjonstest som måler hvordan et individ inhalerer eller puster ut luftvolumer som funksjonstid. Det er den viktigste og hyppigst utførte lungefunksjonstesteprosedyren, og har blitt uunnværlig for forebygging, diagnostisering og evaluering av ulike respirasjonssvikt. Imidlertid har det bare vært noen få studier som tar for seg effekten av fysisk aktivitet på lungefunksjonstestresultater og undersøker sammenhengen mellom kroppssammensetning og respirasjonsparametere i sportsaktiviteter [1,2,3]. Målet med denne studien var å verifisere om det er forskjeller i spirometriverdier hos barn i alderen 6 til 12 år som trener svømming supplert med vannvandring på slutten av hver økt og de som kun trener svømming. I denne studien deltok 28 forsøkspersoner (gjennomsnittsalder, 7,68 ± 1,16 år) og ble delt inn i to grupper: svømmegruppe (SG) (N=9) og svømming supplert med vannvandringsgruppe (SWWG) (N=19). Studien ble utført på 12 uker med 3 øyeblikk av evaluering (M1, M2 og M3), med to økter per uke på 45 minutter hver, vi ønsket å identifisere fordelene ved lungefunksjon - Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) og Peak Expiratory Flow (PEF). Vannvandringsaktiviteten skjedde på slutten av hver økt i 6 minutter, utført i rett linje med vannstanden ved barnas bryst. Spirometritestene ble utført med microQuark Spirometer®. For analysen av resultatene brukte vi beskrivende statistikk, Shapiro Wilk-testen for å teste normaliteten til prøven og for konklusjonsstatistikken Mann-Whitney-testene, Friedmans Anova og d-Cohen for effektens størrelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • klasser av nivået av tilpasning til vannmiljøet

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som ikke tilhørte denne aldersgruppen, det vil si under 6 år eller over 12 år, som bare deltok på undervisning en gang i uken, var idrettsutøvere på konkurransenivå, og barn med 6 måneder og/eller mer enn 12 måneder .

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: vannvandring i spirometriske verdier
Eksperimentell: tren svømming supplert med vannvandring
Annen: Vannvandring
Tren svømming supplert med vannvandring på slutten av hver økt og de som kun trener svømming. I denne studien deltok 28 forsøkspersoner (gjennomsnittsalder, 7,68 ± 1,16 år) og ble delt inn i to grupper: svømmegruppe (SG) (N=9) og svømming supplert med vannvandringsgruppe (SWWG) (N=19). Studien ble utført på 12 uker med 3 øyeblikk av evaluering (M1, M2 og M3), med to økter per uke på 45 minutter hver, vi ønsket å identifisere fordelene ved lungefunksjon - Forced Vital Capacity (FVC), Forced Expiratory Volume på 1 sekund (FEV1) og Peak Expiratory Flow (PEF). Vannvandringsaktiviteten skjedde på slutten av hver økt i 6 minutter, utført i rett linje med vannstanden ved barnas bryst. Spirometritestene ble utført med microQuark Spirometer®.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spirometriske verdier
Tidsramme: 12 uker
Spirometritestene ble utført med microQuark Spirometer®.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Instituto Politécnico de Castelo Branco

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pedro Mendes, PhD, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

21. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

17. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ESE IPCB_01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vannvandring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere