Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesikävelyn vaikutukset spirometriaarvoihin

perjantai 20. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Uimisen ja vesikävelyllä täydennetyn uinnin vaikutukset spirometriaarvoihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli varmistaa, onko eroja spirometria-arvoissa 6–12-vuotiailla lapsilla, jotka harjoittelevat uintia täydennettynä vesikävelyllä jokaisen harjoituksen lopussa ja niillä, jotka harrastavat vain uintia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Spirometria on tavallinen keuhkojen toimintatesti, joka mittaa, kuinka henkilö hengittää sisään tai ulos ilmamäärän toiminta-ajana. Se on tärkein ja useimmin suoritettu keuhkojen toiminnan testaustoimenpide, josta on tullut välttämätön erilaisten hengityshäiriöiden ehkäisyssä, diagnosoinnissa ja arvioinnissa. Fyysisen aktiivisuuden vaikutusta keuhkojen toimintakokeiden tuloksiin ja kehon koostumuksen ja hengitysparametrien välistä yhteyttä urheilutoiminnassa on kuitenkin tehty vain muutamassa tutkimuksessa [1,2,3]. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli varmistaa, onko eroja spirometria-arvoissa 6–12-vuotiailla lapsilla, jotka harjoittelevat uintia täydennettynä vesikävelyllä jokaisen harjoituksen lopussa ja niillä, jotka harrastavat vain uintia. Tähän tutkimukseen osallistui 28 koehenkilöä (keski-ikä 7,68 ± 1,16 vuotta) ja se jaettiin kahteen ryhmään: uintiryhmään (SG) (N=9) ja uimiseen täydennettynä vesikävelyryhmällä (SWWG) (N=19). Tutkimus suoritettiin 12 viikossa, ja siinä oli 3 arviointihetkeä (M1, M2 ja M3) ja kaksi kertaa viikossa, kumpikin 45 minuuttia. Halusimme tunnistaa hyödyt keuhkojen toiminnassa - Forced Vital Capacity (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) ja uloshengityksen huippuvirtaus (PEF). Vesikävelyä harjoitettiin jokaisen harjoituksen lopussa 6 minuutin ajan, suoritettuna suorassa linjassa vedenpinnan kanssa lasten rinnassa. Spirometriakokeet suoritettiin microQuark Spirometer® -laitteella. Tulosten analysointiin käytimme kuvaavia tilastoja, Shapiro Wilk -testiä otoksen normaaliuden testaamiseen ja päättelytilastoihin Mann-Whitneyn testejä, Friedmanin Anovaa ja d-Cohenia vaikutuksen suuruuden määrittämiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vesiympäristöön sopeutumistason luokkiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Oppilaat, jotka eivät kuuluneet tähän ikäryhmään eli alle 6-vuotiaat tai yli 12-vuotiaat, jotka osallistuivat tunneille vain kerran viikossa, olivat kilpailutason urheilijoita ja lapset, joiden ikä oli 6 kuukautta ja/tai yli 12 kuukautta. .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: vesikävely spirometrisissa arvoissa
Kokeellinen: harjoittele uimista yhdistettynä vesikävelyyn
Muut: Vesikävely
Harjoittele uintia täydennettynä vesikävelyllä jokaisen harjoituksen lopussa ja vain uintia harrastaville. Tähän tutkimukseen osallistui 28 koehenkilöä (keski-ikä 7,68 ± 1,16 vuotta) ja se jaettiin kahteen ryhmään: uintiryhmään (SG) (N=9) ja uimiseen täydennettynä vesikävelyryhmällä (SWWG) (N=19). Tutkimus suoritettiin 12 viikossa, ja siinä oli 3 arviointihetkeä (M1, M2 ja M3) ja kaksi kertaa viikossa, kumpikin 45 minuuttia. Halusimme tunnistaa hyödyt keuhkojen toiminnassa - Forced Vital Capacity (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) ja uloshengityksen huippuvirtaus (PEF). Vesikävelyä harjoitettiin jokaisen harjoituksen lopussa 6 minuutin ajan, suoritettuna suorassa linjassa vedenpinnan kanssa lasten rinnassa. Spirometriakokeet suoritettiin microQuark Spirometer® -laitteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
spirometriset arvot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Spirometriakokeet suoritettiin microQuark Spirometer® -laitteella.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto Politécnico de Castelo Branco

Tutkijat

  • Päätutkija: Pedro Mendes, PhD, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ESE IPCB_01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vesikävely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa