Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Iatrogen drogrisk hos personer över 75, med eller utan kognitiva störningar, från en inventering av deras familjeapotek (RIMPAP)

25 september 2019 uppdaterad av: University Hospital, Tours
Många sjukhusinläggningar eller akutbesök beror på problem med iatrogen medicinering, särskilt hos äldre patienter som ofta är polymedicinerade. Dessutom är de mer utsatta på grund av bräcklighet. Detta har en viktig socioekonomisk påverkan. Det förefaller därför viktigt att agera före dessa biverkningar och en översyn av de läkemedel som finns i äldre patienters hem verkar vara en bra utgångspunkt.

Studieöversikt

Status

Indragen

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient över 75 år sett med det mobila extra sjukhusets geriatriska team

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 75 år med eller utan kognitiva störningar

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äldre
Patient över 75 år sett med det mobila extra sjukhusets geriatriska team
Observation av familjeapoteket i äldregrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Iatrogen läkemedelsrisk i patienternas hem
Tidsram: Vid inkluderingen (baslinje)
Beskrivning av potentiella läkemedelskontraindikationer och potentiella olämpliga läkemedelsinteraktioner framhävd från analysen av familjeapoteket av Theriaque databaserad
Vid inkluderingen (baslinje)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Julie BOURGUEIL, MD, University Hospital, Tours

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

28 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

28 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2018

Första postat (Faktisk)

27 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RIPH3-RNI18 / RIMPAP
  • 2018-A02122-53 (Annan identifierare: IdRCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Äldre

Kliniska prövningar på Familjeapotek

3
Prenumerera