Tvärsnittsanalys av icke-tekniska attribut och kirurgisk erfarenhet hos kirurgisk personal, praktikanter och sökande.
Icke-tekniska attribut och kirurgisk erfarenhet: en tvärsnittsstudie som jämför kommunikationsstilar och attityder hos kirurgisk personal, praktikanter och sökande
Denna studie består av en analys av kommunikationsstilar och attityder till risk och osäkerhet (dvs. icke-tekniska egenskaper) i en kirurgisk population med varierande klinisk erfarenhet.
Studien syftar till att undersöka skillnader och specifika mönster i icke-tekniska attribut som kan urskiljas i dessa grupper och hur dessa icke-tekniska attribut utvecklas under kirurgisk utbildning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie utvärderade kommunikationsstilar och attityder till risk och osäkerhet i en population av kirurgiska kandidater (för- och doktorander), kirurgiska praktikanter och kirurgiska personal, från specialiteterna allmän kirurgi, ortopedi, urologi och plastikkirurgi. Efter att ha undertecknat informerat samtycke fyller deltagarna i ett frågeformulär online, som innehåller en uppsättning validerade verktyg.
Inledningsvis kommer en tvärsnittsanalys av de icke-tekniska attributen att genomföras för att identifiera eventuella mönster, likheter eller skillnader mellan deltagargrupperna.
Studiehypotesen är att signifikanta skillnader kan observeras i deltagares attribut, som relaterar till deras kliniska erfarenhet.
Dessutom kommer kirurgiska kandidater som samtycker till att delta i denna studie och accepteras för en kirurgisk utbildning i antingen allmän kirurgi, ortopedi, urologi eller plastikkirurgi, uppmanas att upprepa frågeformuläret med ett 2-årsintervall för att undersöka utvecklingen av deras icke-tekniska attribut under sin utbildning och för att identifiera allmänna mönster.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagaren ingår i någon av följande grupper:
- Sökande till kirurgisk utbildning inom allmän kirurgi, ortopedi, urologi eller plastikkirurgi.
- Praktikant inom allmänkirurgi, ortopedi, urologi, plastikkirurgi.
- Personal inom allmänkirurgi, ortopedi, urologi, plastikkirurgi.
- Deltagaren är verksam på Gents universitetssjukhus eller ett anknutet utbildningssjukhus.
Inga uteslutningskriterier gäller för denna studie.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kirurgiska kandidater
Under- och forskarutbildningskandidater som ansöker om kirurgisk utbildning i allmän kirurgi, ortopedi, urologi eller plastikkirurgi vid Gents universitetssjukhus. Alla kandidater kommer att fylla i betygsskalorna för icke-tekniska egenskaper under perioden före de kirurgiska urvalen. |
Andra namn:
|
|
Kirurgiska praktikanter
Kirurgiska praktikanter verksamma inom allmän kirurgi, ortopedi, urologi eller plastikkirurgi, vid universitetssjukhuset i Gent eller ett anslutet icke-akademiskt utbildningssjukhus. Alla praktikanter kommer att bjudas in att delta i studien. Praktikanter som accepterar att delta kommer att fylla i betygsskalorna för icke-tekniska attribut. |
Andra namn:
|
|
Kirurgisk personal
Kirurgisk personal som är verksam inom allmän kirurgi, ortopedi, urologi eller plastikkirurgi, vid universitetssjukhuset i Gent. All kirurgisk personal kommer att bjudas in att delta i studien. Kirurgisk personal som går med på att delta kommer att fylla i betygsskalorna för icke-tekniska egenskaper. |
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kommunikationsstilar för deltagare
Tidsram: Betygsskalan fylls i av alla grupper om studieinkludering, efter att ha undertecknat informerat samtycke.
|
Kommunikationsstilar Inventering-96 skala:Subdomäner: Uttrycksförmåga (intervall: 1-5); Noggrannhet (intervall: 1-5); Verbal aggressivitet (intervall: 1-5); Ifrågasättande (intervall: 1-5); Känslomässighet (intervall: 1-5); Intrycksmanipulativitet (intervall: 1-5)
|
Betygsskalan fylls i av alla grupper om studieinkludering, efter att ha undertecknat informerat samtycke.
|
|
Deltagarnas attityder till osäkerhet
Tidsram: Betygsskalan fylls i av alla grupper om studieinkludering, efter att ha undertecknat informerat samtycke. För kandidatgruppen upprepas denna åtgärd en urvalsdag under den kirurgiska urvalsprocessen, +- 1 - 2 månader efter studieinkludering
|
Läkares reaktioner på osäkerhet (PRU) skala: ångest på grund av osäkerhet (intervall: 5-30 ); Oro för dåliga resultat (3-18); Ovilja att avslöja osäkerhet för patienter (intervall: 5-30); Ovilja att avslöja misstag för läkare (intervall 2-12) |
Betygsskalan fylls i av alla grupper om studieinkludering, efter att ha undertecknat informerat samtycke. För kandidatgruppen upprepas denna åtgärd en urvalsdag under den kirurgiska urvalsprocessen, +- 1 - 2 månader efter studieinkludering
|
|
Deltagarnas attityder till att ta risker
Tidsram: Betygsskalan fylls i av alla grupper om studieinkludering, efter att ha undertecknat informerat samtycke. För kandidatgruppen upprepas denna åtgärd en urvalsdag under den kirurgiska urvalsprocessen, +- 1 - 2 månader efter studieinkludering
|
Läkares riskattityd (PRA) Skala (intervall: 2-12)
|
Betygsskalan fylls i av alla grupper om studieinkludering, efter att ha undertecknat informerat samtycke. För kandidatgruppen upprepas denna åtgärd en urvalsdag under den kirurgiska urvalsprocessen, +- 1 - 2 månader efter studieinkludering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagaren uppfattade det faktiska hälsotillståndet
Tidsram: Betygsskalan fylls i av alla grupper om studieinkludering, efter att ha undertecknat informerat samtycke.
|
Short Form-36 skala (intervall: 10-50)
|
Betygsskalan fylls i av alla grupper om studieinkludering, efter att ha undertecknat informerat samtycke.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Isabelle Van Herzeele, MD, PhD, Vascular Surgeon
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- B670201628799
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .