Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dat'Aids förebyggande

26 februari 2024 uppdaterad av: DatAids

HIV-förebyggande i Frankrike: "Dat'AIDS-förebyggande"

DataAIDS prevention är en kohortstudie av HIV-prevention på över 23 HIV-platser i Frankrike inklusive utomlands, som syftar till att beskriva HIV-prevention i alla aspekter inklusive HIV-screening, STI och hepatitscreening, post-exponeringsprofylax och pre-exponeringsprofylax

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

6500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Belfort, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hopital Nord Franche Comte
        • Kontakt:
          • Vincent GENDRIN
        • Huvudutredare:
          • Vincent GENDRIN
      • Besançon, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
        • Kontakt:
          • Catherine CHIROUZE
        • Huvudutredare:
          • Catherine CHIROUZE
      • Brest, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHRU Brest
        • Huvudutredare:
          • Sylvain JAFFUEL
        • Kontakt:
          • Sylvain JAFFUEL
      • Clermont-Ferrand, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Clermont-Ferrand - Hôpital Gabriel-Montpied
        • Huvudutredare:
          • Christine JACOMET
        • Kontakt:
          • Christine JACOMET
      • La Roche-sur-Yon, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHD Vendee
        • Kontakt:
          • Dominique MERRIEN
        • Huvudutredare:
          • Dominique MERRIEN
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hôpital Bicêtre - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
        • Huvudutredare:
          • Antoine CHERET
        • Kontakt:
          • Antoine CHERET
      • Lyon, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hôpital de la Croix-Rousse - Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
          • Laurent COTTE
        • Huvudutredare:
          • Laurent COTTE
      • Marseille, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hôpital de la Conception - Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
        • Kontakt:
          • Isabelle RAVAUX
        • Huvudutredare:
          • Isabelle RAVAUX
      • Marseille, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hôpital Sainte Marguerite - Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille
        • Kontakt:
          • Sylvie BREGIGEON-RONOT
        • Huvudutredare:
          • Sylvie BREGIGEON-RONOT
      • Metz, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHR Metz-Thionville
        • Kontakt:
          • Céline ROBERT
        • Huvudutredare:
          • Céline ROBERT
      • Montpellier, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hopital Gui de Chauliac
        • Kontakt:
          • Alain MAKINSON
        • Huvudutredare:
          • Alain MAKINSON
      • Nancy, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Nancy - Hôpital Brabois
        • Kontakt:
          • Benjamin LEFEVRE
        • Huvudutredare:
          • Benjamin LEFEVRE
      • Nantes, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Nantes - Hôtel-Dieu
        • Kontakt:
          • François RAFFI
        • Huvudutredare:
          • François RAFFI
      • Nice, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Nice - Hôpital l'Archet
        • Huvudutredare:
          • Pascal PUGLIESE
        • Kontakt:
          • Pascal PUGLIESE
      • Niort, Frankrike
        • Rekrytering
        • CH Niort
        • Huvudutredare:
          • Simon SUNDER
        • Kontakt:
          • Simon SUNDER
      • Paris, Frankrike
        • Rekrytering
        • Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
        • Kontakt:
          • Christine KATLAMA
        • Huvudutredare:
          • Christine KATLAMA
      • Paris, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hôpital Bichat - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
        • Kontakt:
          • Yazdan YAZDANPANAH
        • Huvudutredare:
          • Yazdan YAZDANPANAH
      • Paris, Frankrike
        • Rekrytering
        • Hôpital Necker-Pasteur - Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
        • Huvudutredare:
          • Claudine Duvivier
        • Kontakt:
          • Claudine DUVIVIER
      • Quimper, Frankrike
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier de Cornouaille
        • Kontakt:
          • Nolwenn HALL
        • Huvudutredare:
          • Nolwenn HALL
      • Reims, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Reims - Hôpital Robert Debré
        • Kontakt:
          • Firouze BANISADR
        • Huvudutredare:
          • Firouze BANISADR
      • Rennes, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Rennes - Hôpital Pontchaillou
        • Huvudutredare:
          • Pierre TATTEVIN
        • Kontakt:
          • Pierre TATTEVIN
      • Rouen, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Rouen
        • Kontakt:
          • Manuel ETIENNE
        • Huvudutredare:
          • Manuel ETIENNE
      • Saint-Étienne, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU ST Etienne - Hôpital Nord
        • Kontakt:
          • Amandine GAGNEUX-BRUNON
        • Huvudutredare:
          • Amandine GAGNEUX-BRUNON
      • Strasbourg, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Strasbourg - Hôpital Civil
        • Huvudutredare:
          • David REY
        • Kontakt:
          • David REY
      • Toulouse, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Toulouse - Hôpital Purpan
        • Kontakt:
          • Pierre DELOBEL
        • Huvudutredare:
          • Pierre DELOBEL
      • Tourcoing, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Tourcoing - Hôpital Guy Chatiliez
        • Kontakt:
          • Olivier ROBINEAU
        • Huvudutredare:
          • Olivier ROBINEAU
      • Troyes, Frankrike
        • Rekrytering
        • CH Troyes
        • Kontakt:
          • Simona PAVEL
        • Huvudutredare:
          • Simona PAVEL
      • Vannes, Frankrike
        • Rekrytering
        • CH Bretagne-Atlantique
        • Kontakt:
          • Grégory CORVAISIER
        • Huvudutredare:
          • Grégory CORVAISIER
  • Guadeloupe
      • Pointe-à-Pitre, Guadeloupe
        • Rekrytering
        • CHU de Guadeloupe
        • Huvudutredare:
          • Isabelle LAMAURY
        • Kontakt:
          • Isabelle LAMAURY
  • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique
        • Rekrytering
        • CHU de Martinique
        • Kontakt:
          • André CABIE
        • Huvudutredare:
          • André CABIE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla personer som går för att förebygga hiv och som söker vård på 23 centra som använder NADIS ingår i Dataids Prevention-kohorten efter att ha fått muntlig information och skriftligt medgivande. NADIS är en elektronisk journal (EMR) för HIV-infektion (och Hepatit B-virus (HBV), Hepatit C-virus (HCV), STI) och HIV-prevention på franska offentliga sjukhus.

Dataids Prevention-studien rekryterar personer som är hiv- och över 18 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man och kvinna över 18 år,
  • HIV-negativ
  • Deltar för:
  • HIV-screening
  • Hepatitscreening
  • STI screening/behandling
  • Blod, kroppsvätska eller sexuell exponering
  • Profylax efter exponering
  • Pre-exponeringsprofylax
  • Undertecknat samtycke

Exklusions kriterier:

  • HIV-infektion
  • Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal patienter inskrivna för HIV-prevention i kohorten
Tidsram: Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Demografi, riskfaktorer kliniska och biologiska egenskaper, behandling av patienter inskrivna för HIV-prevention i kohorten
Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel personer inskrivna för pre-exponeringsprofylax i kohorten
Tidsram: Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Demografi, riskfaktorer kliniska och biologiska egenskaper, behandling av patienter som går för föreexponeringsprofylax i kohorten
Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Andel personer inskrivna för postexponeringsprofylax i kohorten
Tidsram: Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Demografi, riskfaktorer kliniska och biologiska egenskaper, behandling av patienter som går för postexponeringsprofylax i kohorten
Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Andel personer inskrivna för hepatitscreening i kohorten
Tidsram: Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Demografi, riskfaktorer kliniska och biologiska egenskaper, behandling av patienter som går för hepatitscreening i kohorten
Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Andel personer inskrivna för profylax före exponering i kohorten enligt nationella franska riktlinjer
Tidsram: Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Överensstämmelse mellan förebyggande metoder och riktlinjer
Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Andel personer inskrivna för postexponeringsprofylax i kohorten enligt nationella franska riktlinjer
Tidsram: Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Överensstämmelse mellan förebyggande metoder och riktlinjer
Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Förekomst av STI
Tidsram: Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Förekomst av hepatit
Tidsram: Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Från inskrivningsdatum, till och med avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

DatAids

Utredare

  • Huvudutredare: Pascal PUGLIESE, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
  • Huvudutredare: André CABIE, MD-PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Martinique

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2019

Första postat (Faktisk)

7 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DAT_002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-förebyggande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera