Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ovariella funktioner hos flygvärdinnor

16 augusti 2019 uppdaterad av: Acibadem Fulya Hastanesi

Utvärdering av antralfollikeltal och Amh-värden hos kvinnor som arbetar på natten och flygvärdinnor

Syftet med denna studie var att utvärdera effekterna av nattsömnstörningar och sömnlöshet, överdrivna timmar tillbringade på flyg och exponering för UV-strålning över äggstocksfunktion hos flygvärdinnor.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att utvärdera effekterna av nattsömnstörningar och sömnlöshet, överdrivna timmar tillbringade på flyg och exponering för UV-strålning över äggstocksfunktion hos flygvärdinnor.

På den tredje dagen av menstruationsperioden, utvärdera antalet antralfollikelar kommer att undersökas och nivån av hormoner som visar äggstocksfunktionerna kommer att mätas i blodprovet som ges av deltagaren.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

50 flygvärdinnor och 50 kontrollpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • dagarbetande kvinnor , 25-35 år
  • nattarbetande kvinnor, 25-35 år
  • flygvärdinna kvinnor, 25-35 år

Exklusions kriterier:

  • de som inte kan komma in i grupperna ovan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
flygvärdinna kvinnor
Bedömning antral follikelräkning dag 3 5ml blodprov ska tas
Diagnostiskt test: amh test
Antral follikelräkning med ultraljud den 3:e dagen av menstruationen
Andra namn:
  • Dag 3 antral follikel med transvaginal ultraljud
dagarbetande kvinnor
Bedömning antral follikelräkning dag 3 5ml blodprov ska tas
Diagnostiskt test: amh test
Antral follikelräkning med ultraljud den 3:e dagen av menstruationen
Andra namn:
  • Dag 3 antral follikel med transvaginal ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
nivå av amh
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Acibadem Fulya Hastanesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2019

Första postat (Faktisk)

18 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AcibademFulyaH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på amh test

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera