Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A petefészek funkciói a légiutaskísérőknél

2019. augusztus 16. frissítette: Acibadem Fulya Hastanesi

Az antralis tüszőszám és az amh értékek értékelése éjjel dolgozó nőknél és légiutaskísérőknél

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az éjszakai alvászavar és az álmatlanság, a túl sok repüléssel töltött órák és az UV-sugárzás hatásait a petefészek működésére a légiutas-kísérő nőknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy értékelje az éjszakai alvászavar és az álmatlanság, a túl sok repüléssel töltött órák és az UV-sugárzás hatásait a petefészek működésére a légiutas-kísérő nőknél.

A menstruáció harmadik napján a résztvevő által adott vérmintában megmérik az antrális tüszőszámot, és megmérik a petefészek működését mutató hormonok szintjét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Istanbul, Pulyka
        • Toborzás
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

50 légiutas-kísérő és 50 kontroll beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • napi dolgozó nők, 25-35 évesek
  • éjszakai dolgozó nők, 25-35 évesek
  • utaskísérő nők, 25-35 évesek

Kizárási kritériumok:

  • akik nem léphetnek be a fenti csoportokba

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
légiutas-kísérő nők
Az antrális tüszőszám felmérése a 3. napon 5 ml vérmintát kell venni
Diagnosztikai vizsgálat: amh teszt
Antrális tüszőszám ultrahanggal a menstruáció 3. napján
Más nevek:
  • 3. nap antrális tüsző transzvaginális ultrahanggal
napon dolgozó nők
Az antrális tüszőszám felmérése a 3. napon 5 ml vérmintát kell venni
Diagnosztikai vizsgálat: amh teszt
Antrális tüszőszám ultrahanggal a menstruáció 3. napján
Más nevek:
  • 3. nap antrális tüsző transzvaginális ultrahanggal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
amh szintje
Időkeret: egy év
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Acibadem Fulya Hastanesi

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. január 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 17.

Első közzététel (Tényleges)

2019. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 16.

Utolsó ellenőrzés

2019. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AcibademFulyaH

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a amh teszt

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Pakistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel