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Fonctions ovariennes chez les hôtesses de l'air

16 août 2019 mis à jour par: Acibadem Fulya Hastanesi

Évaluation du nombre de follicules antraux et des valeurs d'Amh chez les femmes travaillant la nuit et les agents de bord

Le but de cette étude était d'évaluer les effets des troubles du sommeil nocturne et de l'insomnie, des heures excessives passées en vol et de l'exposition aux rayons UV sur la fonction ovarienne chez les hôtesses de l'air.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude était d'évaluer les effets des troubles du sommeil nocturne et de l'insomnie, des heures excessives passées en vol et de l'exposition aux rayons UV sur la fonction ovarienne chez les hôtesses de l'air.

Le troisième jour de la période menstruelle, évaluer le nombre de follicules antraux, le nombre de follicules sera examiné et le niveau d'hormones montrant les fonctions ovariennes sera mesuré dans l'échantillon de sang donné par le participant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

50 hôtesses de l'air et 50 patients témoins

La description

Critère d'intégration:

  • femmes travaillant à la journée, 25-35 ans
  • femmes travaillant de nuit, 25-35 ans
  • femmes hôtesses de l'air, 25-35 ans

Critère d'exclusion:

  • ceux qui ne peuvent pas entrer dans les groupes ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
hôtesse de l'air femmes
Évaluation du nombre de follicules antraux au jour 3 5 ml d'échantillon de sang à prélever
Test diagnostique: test amh
Décompte des follicules antraux avec échographie au 3ème jour de menstruation
Autres noms:
  • Jour 3 follicule antral avec échographie transvaginale
les femmes qui travaillent la journée
Évaluation du nombre de follicules antraux au jour 3 5 ml d'échantillon de sang à prélever
Test diagnostique: test amh
Décompte des follicules antraux avec échographie au 3ème jour de menstruation
Autres noms:
  • Jour 3 follicule antral avec échographie transvaginale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
niveau d'amh
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Acibadem Fulya Hastanesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2019

Première publication (Réel)

18 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AcibademFulyaH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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