Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkce vaječníků u letušek

16. srpna 2019 aktualizováno: Acibadem Fulya Hastanesi

Hodnocení počtu antrálních folikulů a hodnot Amh u žen pracujících v noci a u letušek

Cílem této studie bylo vyhodnotit vliv poruchy nočního spánku a nespavosti, nadměrného času stráveného letem a vystavení UV záření na funkci vaječníků u letuška.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie bylo vyhodnotit vliv poruchy nočního spánku a nespavosti, nadměrného času stráveného letem a vystavení UV záření na funkci vaječníků u letuška.

Třetí den menstruace vyhodnotit počet antrálních folikulů bude vyšetřen a hladina hormonů ukazujících ovariální funkce bude změřena ve vzorku krve poskytnuté účastnicí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Nábor
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

50 letušek a 50 kontrolních pacientů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • den pracující ženy, 25-35 let
  • ženy pracující v noci, 25-35 let
  • ženy letušky, 25-35 let

Kritéria vyloučení:

  • ti, kteří nemohou vstoupit do výše uvedených skupin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
ženy letušky
Vyšetření počtu antrálních folikulů v den 3 Odebere se 5 ml vzorku krve
Diagnostický test: amh test
Počítání antrálních folikulů ultrazvukem 3. den menstruace
Ostatní jména:
  • Den 3 antrální folikul s transvaginální ultrasonografií
den pracující ženy
Vyšetření počtu antrálních folikulů v den 3 Odebere se 5 ml vzorku krve
Diagnostický test: amh test
Počítání antrálních folikulů ultrazvukem 3. den menstruace
Ostatní jména:
  • Den 3 antrální folikul s transvaginální ultrasonografií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
úroveň amh
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Acibadem Fulya Hastanesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AcibademFulyaH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na amh test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit