Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ovariefunktioner hos stewardesser

16. august 2019 opdateret af: Acibadem Fulya Hastanesi

Evaluering af antral follikeltal og Amh-værdier hos kvinder, der arbejder om natten og stewardesser

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere virkningerne af nattesøvnforstyrrelser og søvnløshed, overdrevne timer brugt på flyvning og eksponering for UV-stråling i forhold til ovariefunktion hos stewardesser.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere virkningerne af nattesøvnforstyrrelser og søvnløshed, overdrevne timer brugt på flyvning og eksponering for UV-stråling i forhold til ovariefunktion hos stewardesser.

På den tredje dag af menstruationsperioden, evaluere antallet af antral follikeltælling vil blive undersøgt, og niveauet af hormoner, der viser ovariefunktionerne, vil blive målt i blodprøven givet af deltageren.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Rekruttering
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

50 stewardesser og 50 kontrolpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • dagarbejdende kvinder , 25-35 år
  • natarbejdende kvinder, 25-35 år
  • stewardesse kvinder, 25-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • dem, der ikke kan komme ind i grupperne ovenfor

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
stewardesse kvinder
Vurdering af antral follikeltal på dag 3 Der skal tages 5 ml blodprøve
Diagnostisk test: amh test
Antral follikeltælling med ultralyd på 3. dag af menstruation
Andre navne:
  • Dag 3 antral follikel med transvaginal ultralyd
dagarbejdende kvinder
Vurdering af antral follikeltal på dag 3 Der skal tages 5 ml blodprøve
Diagnostisk test: amh test
Antral follikeltælling med ultralyd på 3. dag af menstruation
Andre navne:
  • Dag 3 antral follikel med transvaginal ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
niveau af amh
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Acibadem Fulya Hastanesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AcibademFulyaH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med amh test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner