Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcje jajników u stewardów

16 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Acibadem Fulya Hastanesi

Ocena liczby pęcherzyków antralnych i wartości Amh u kobiet pracujących w nocy i stewardów

Celem pracy była ocena wpływu zaburzeń snu nocnego i bezsenności, nadmiernej liczby godzin spędzonych w locie i ekspozycji na promieniowanie UV na czynność jajników u stewardess.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy była ocena wpływu zaburzeń snu nocnego i bezsenności, nadmiernej liczby godzin spędzonych w locie i ekspozycji na promieniowanie UV na czynność jajników u stewardess.

Trzeciego dnia miesiączki zostanie zbadana liczba pęcherzyków antralnych oraz poziom hormonów świadczących o funkcji jajników w próbce krwi podanej przez uczestniczkę.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

50 stewardów i 50 pacjentów z grupy kontrolnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety pracujące na dzień, 25-35 lat
  • kobiety pracujące w nocy, 25-35 lat
  • stewardesy, kobiety w wieku 25-35 lat

Kryteria wyłączenia:

  • tych, którzy nie mogą wejść do powyższych grup

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
stewardessy
Ocena liczby pęcherzyków antralnych w dniu 3. Należy pobrać 5 ml krwi
Test diagnostyczny: am test
Liczba pęcherzyków antralnych z USG w 3. dniu miesiączki
Inne nazwy:
  • Pęcherzyk antralny dnia 3 z ultrasonografią przezpochwową
kobiety pracujące na co dzień
Ocena liczby pęcherzyków antralnych w dniu 3. Należy pobrać 5 ml krwi
Test diagnostyczny: am test
Liczba pęcherzyków antralnych z USG w 3. dniu miesiączki
Inne nazwy:
  • Pęcherzyk antralny dnia 3 z ultrasonografią przezpochwową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
poziom amh
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Acibadem Fulya Hastanesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AcibademFulyaH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na am test

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj