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Funções ovarianas em comissárias de bordo

16 de agosto de 2019 atualizado por: Acibadem Fulya Hastanesi

Avaliação da contagem de folículos antrais e valores de Amh em mulheres que trabalham à noite e comissárias de bordo

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do distúrbio do sono noturno e insônia, horas excessivas gastas em vôo e exposição à radiação UV sobre a função ovariana em comissárias de bordo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do distúrbio do sono noturno e insônia, horas excessivas gastas em vôo e exposição à radiação UV sobre a função ovariana em comissárias de bordo.

No terceiro dia do período menstrual, será avaliada a contagem de folículos antrais e será medido o nível de hormônios que mostram as funções ovarianas na amostra de sangue fornecida pela participante.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Recrutamento
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

50 comissários de bordo e 50 pacientes de controle

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres trabalhadoras diurnas, 25-35 anos
  • mulheres trabalhadoras noturnas, 25-35 anos
  • comissárias de bordo, mulheres, 25-35 anos

Critério de exclusão:

  • aqueles que não podem entrar nos grupos acima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
comissárias de bordo mulheres
Avaliação da contagem de folículos antrais no dia 3 5ml de amostra de sangue a ser coletada
Teste de diagnostico: teste amh
Contagem de folículos antrais com ultrassom no 3º dia da menstruação
Outros nomes:
  • Dia 3 folículo antral com ultrassonografia transvaginal
mulheres que trabalham durante o dia
Avaliação da contagem de folículos antrais no dia 3 5ml de amostra de sangue a ser coletada
Teste de diagnostico: teste amh
Contagem de folículos antrais com ultrassom no 3º dia da menstruação
Outros nomes:
  • Dia 3 folículo antral com ultrassonografia transvaginal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
nível de amh
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Acibadem Fulya Hastanesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AcibademFulyaH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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