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Funzioni ovariche negli assistenti di volo

16 agosto 2019 aggiornato da: Acibadem Fulya Hastanesi

Valutazione della conta dei follicoli antrali e dei valori di Amh nelle donne che lavorano di notte e negli assistenti di volo

Lo scopo di questo studio era valutare gli effetti del disturbo del sonno notturno e dell'insonnia, delle ore eccessive trascorse in volo e dell'esposizione ai raggi UV sulla funzione ovarica nelle donne assistenti di volo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era valutare gli effetti del disturbo del sonno notturno e dell'insonnia, delle ore eccessive trascorse in volo e dell'esposizione ai raggi UV sulla funzione ovarica nelle donne assistenti di volo.

Il terzo giorno del periodo mestruale, verrà esaminato il numero di conta dei follicoli antrali e verrà misurato il livello di ormoni che mostrano le funzioni ovariche nel campione di sangue fornito dal partecipante.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Reclutamento
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

50 assistenti di volo e 50 pazienti di controllo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne che lavorano a giornata, 25-35 anni
  • donne che lavorano di notte, 25-35 anni
  • donne assistenti di volo, 25-35 anni

Criteri di esclusione:

  • coloro che non possono entrare nei gruppi di cui sopra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donne assistenti di volo
Valutazione della conta dei follicoli antrali il giorno 3 5 ml di campione di sangue da prelevare
Test diagnostico: ah prova
Conta dei follicoli antrali con ecografia il 3° giorno delle mestruazioni
Altri nomi:
  • Giorno 3 follicolo antrale con ecografia transvaginale
donne che lavorano a giornata
Valutazione della conta dei follicoli antrali il giorno 3 5 ml di campione di sangue da prelevare
Test diagnostico: ah prova
Conta dei follicoli antrali con ecografia il 3° giorno delle mestruazioni
Altri nomi:
  • Giorno 3 follicolo antrale con ecografia transvaginale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
livello di am
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Acibadem Fulya Hastanesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AcibademFulyaH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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