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Eierstockfunktionen bei Flugbegleitern

16. August 2019 aktualisiert von: Acibadem Fulya Hastanesi

Bewertung der Antralfollikelzahl und der Amh-Werte bei Frauen, die nachts arbeiten, und Flugbegleiterinnen

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von nächtlichen Schlafstörungen und Schlaflosigkeit, übermäßigen Flugstunden und UV-Strahlung auf die Eierstockfunktion bei Flugbegleiterinnen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von nächtlichen Schlafstörungen und Schlaflosigkeit, übermäßigen Flugstunden und UV-Strahlung auf die Eierstockfunktion bei Flugbegleiterinnen zu untersuchen.

Am dritten Tag der Menstruation wird die Anzahl der Antralfollikel untersucht und der Hormonspiegel, der die Eierstockfunktionen anzeigt, wird in der vom Teilnehmer abgegebenen Blutprobe gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

50 Flugbegleiter und 50 Kontrollpatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • tagtäglich arbeitende Frauen im Alter von 25 bis 35 Jahren
  • Nachtarbeitende Frauen, 25-35 Jahre alt
  • Flugbegleiterinnen, 25-35 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • diejenigen, die den oben genannten Gruppen nicht beitreten können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Flugbegleiterinnen
Beurteilung der Antrumfollikelzahl am 3. Tag. Entnahme einer 5-ml-Blutprobe
Diagnosetest: AMH-Test
Antralfollikelzählung mit Ultraschall am 3. Tag der Menstruation
Andere Namen:
  • Tag 3 Antralfollikel mit transvaginaler Ultraschalluntersuchung
tagberufstätige Frauen
Beurteilung der Antrumfollikelzahl am 3. Tag. Entnahme einer 5-ml-Blutprobe
Diagnosetest: AMH-Test
Antralfollikelzählung mit Ultraschall am 3. Tag der Menstruation
Andere Namen:
  • Tag 3 Antralfollikel mit transvaginaler Ultraschalluntersuchung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Niveau von amh
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Acibadem Fulya Hastanesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AcibademFulyaH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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