Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ovariefunksjoner hos flyvertinner

16. august 2019 oppdatert av: Acibadem Fulya Hastanesi

Evaluering av antral follikkeltelling og Amh-verdier hos kvinner som jobber om natten og flyvertinner

Målet med denne studien var å evaluere effekten av nattesøvnforstyrrelser og søvnløshet, overdreven timer brukt på fly og eksponering for UV-stråling over eggstokkfunksjonen hos flyvertinnekvinner.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien var å evaluere effekten av nattesøvnforstyrrelser og søvnløshet, overdreven timer brukt på fly og eksponering for UV-stråling over eggstokkfunksjonen hos flyvertinnekvinner.

På den tredje dagen av menstruasjonsperioden, evaluere antall antral follikkeltelling vil bli undersøkt og nivået av hormoner som viser eggstokkfunksjonene vil bli målt i blodprøven gitt av deltakeren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

50 flyvertinner og 50 kontrollpasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • dagarbeidende kvinner , 25-35 år
  • nattarbeidende kvinner, 25-35 år
  • flyvertinne kvinner, 25-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • de som ikke kan komme inn i gruppene ovenfor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
flyvertinne kvinner
Vurdering antral follikkeltall på dag 3 5ml blodprøve tas
Diagnostisk test: amh test
Antral follikkeltelling med ultralyd på 3. dag av menstruasjonen
Andre navn:
  • Dag 3 antral follikkel med transvaginal ultralyd
dagarbeidende kvinner
Vurdering antral follikkeltall på dag 3 5ml blodprøve tas
Diagnostisk test: amh test
Antral follikkeltelling med ultralyd på 3. dag av menstruasjonen
Andre navn:
  • Dag 3 antral follikkel med transvaginal ultralyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nivå av amh
Tidsramme: ett år
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Acibadem Fulya Hastanesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AcibademFulyaH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på amh test

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere