Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Funciones ováricas en auxiliares de vuelo

16 de agosto de 2019 actualizado por: Acibadem Fulya Hastanesi

Evaluación del recuento de folículos antrales y valores de Amh en mujeres que trabajan de noche y azafatas de vuelo

El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos del trastorno del sueño nocturno y el insomnio, el exceso de horas de vuelo y la exposición a la radiación UV sobre la función ovárica en mujeres asistentes de vuelo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio fue evaluar los efectos del trastorno del sueño nocturno y el insomnio, el exceso de horas de vuelo y la exposición a la radiación UV sobre la función ovárica en mujeres asistentes de vuelo.

En el tercer día del período menstrual, se examinará el número de folículos antrales y se medirá el nivel de hormonas que muestran las funciones ováricas en la muestra de sangre proporcionada por la participante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Reclutamiento
        • Acibadem Fulya Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ercan Bastu, MSc, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

50 asistentes de vuelo y 50 pacientes de control

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres trabajadoras diurnas, 25-35 años
  • mujeres trabajadoras nocturnas, 25-35 años
  • azafatas mujeres, 25-35 años

Criterio de exclusión:

  • los que no pueden entrar en los grupos de arriba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
mujer azafata
Evaluación del recuento de folículos antrales el día 3 Se tomará una muestra de sangre de 5 ml
Prueba de diagnóstico: prueba de amh
Recuento de folículos antrales con ecografía al 3er día de la menstruación
Otros nombres:
  • Folículo antral del día 3 con ecografía transvaginal
mujeres trabajadoras de dia
Evaluación del recuento de folículos antrales el día 3 Se tomará una muestra de sangre de 5 ml
Prueba de diagnóstico: prueba de amh
Recuento de folículos antrales con ecografía al 3er día de la menstruación
Otros nombres:
  • Folículo antral del día 3 con ecografía transvaginal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
nivel de amh
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Acibadem Fulya Hastanesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AcibademFulyaH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre prueba de amh

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Madagascar

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir